大家谁研究了分子生物学，生物化学，基因工程，以及其他的一些相关知识，迟早会问一个问题：什么是RNA聚合酶的功能？ 这是一个相当复杂的主题，仍然是完全未开发的，但是，尽管如此，众所周知，这将点亮作为文章的一部分。
一般信息
重要的是要记住，有真核生物和原核生物的RNA聚合酶是必要的。 第一被进一步分为三种类型，其中的每一个是负责基因的转录单独的组。 这些酶被编号为简单起见，如在第一，第二和第三RNA聚合酶。 原核生物，所述结构 其非核转录时根据简化图进行操作。 因此，为了清楚，捕捉到尽可能多的信息可能会被视为真核生物。 RNA聚合酶的结构类似。 据信，它们含有不低于10支多肽链。 因此RNA聚合酶合成1（转录）基因，其随后翻译成各种蛋白质。 第二接合转录的基因，其随后翻译成蛋白质。 RNA聚合酶3示出了各种稳定的低分子量的酶，它们与α-amatinu中度敏感。 但是，我们还没有决定究竟是RNA聚合酶！ 所谓被从事核糖核酸分子的合成的酶。 在由该DNA依赖性RNA聚合酶，其中基体的基础上理解操作狭义 脱氧核糖核酸。 酶是生物体的长期成功运作的关键。 RNA聚合酶可以在所有细胞和很多病毒被发现。
在具体的划分
取决于RNA聚合酶的亚基组成被分成两组：
- 第一部分主要以简单的基因组转录少数基因的。 对于这种情况下的操作不需要复杂的调控影响。 因此，这里指的是仅由一个亚单位的所有的酶。 作为一个例子可以诱导噬菌体RNA聚合酶和线粒体。
- 该组包括所有的真核RNA聚合酶和细菌，这是很难安排。 他们是错综复杂mnogosubedinichnye蛋白质复合物，可以转录数千种不同的基因。 在操作期间，这些基因应对大量个从蛋白因子和核苷酸接收调节信号。
这样的结构和功能划分是相当条件和的真实情况的简化。
什么RNA聚合酶I？
他们固定 的教育功能 rRNA基因的初级转录的，也就是说，它们是最重要的。 后者的45S-RNA的指定下更公知的。 它们的长度大约是13 000个核苷酸。 从它形成28S-RNA，18S-5.8S RNA-RNA。 由于它们仅创建一个transkriptor的事实，身体接收“保证”，该分子将在等量形成。 与此同时RNA的产生直接转到只有7000个核苷酸。 谈话内容的其余部分在细胞核内被降解。 在这种较大的残基被认为是必要的核糖体的形成的早期阶段。 在较高的生物徘徊在40万台的标记细胞这些聚合酶的数量。
它是如何组织的？
因此，我们有第一RNA聚合酶（原核生物结构分子）被认为是好的。 在这种情况下，大亚基，因为，事实上，以及大量其它高分子量的多肽，有清晰可辨的功能和结构的结构域。 在基因的克隆，并确定其一级结构已被鉴定由科学家链的进化上保守的部分。 使用良好的表达，研究人员还进行了突变分析，让我们来谈谈各个域的功能意义。 为了这个目的，使用位点定向诱变来更改单个多肽链，和在酶的组装中使用具有属性的随后的分析，这是在数据结构获得这种修饰的氨基酸亚基。 有人指出，由于其呈α-amatina的存在下第一RNA聚合酶的组织（一种剧毒物质，它是由一个浅毒菌获得）不发生反应。
功能
第一和第二RNA聚合酶可以以两种形式存在。 其中之一，能够启动特异性转录。 第二个 - 的DNA依赖性RNA聚合酶。 这种态度体现在活动的最大规模的行动。 主题研究较多，但现在我们知道，这取决于两个转录因子，它被称为SL1和UBF。 尤其是后者 - 它可以与启动子直接通信，而SL1 UBF需要存在。 虽然已经通过实验证实，DNA依赖性RNA聚合酶可以在一个最小和没有后者的存在参与转录。 但对于这一机制的正常运作依然需要UBF。 为什么会这样？ 显著至今未能建立这种行为的原因。 其中最流行的解释认为，UBF倡导一种兴奋剂rDNA转录的时候，她的成长和发展。 当休息阶段发生，然后保持功能的最低要求的水平。 转录因子的一部分是不适合他的关键。 所以在这里工作的RNA聚合酶。 这种酶的功能可支持的主体的小的“积木”，由于它被不断更新了几十年的播放。
酶的第二组
它们的功能是由第二类的多蛋白复合物preinitsiatornogo启动子的组件调节。 大多数情况下，这是表示在特殊的蛋白质的工作 - 激活。 作为一个例子是TBP。 据相关联的是TFIID的一部分因素。 他们 - 为P53，NFκB的，等目标。 它在调节的过程中的影响力和提供的蛋白质被称为共激活因子。 例子是中Gcn5。 我们为什么需要这些蛋白质？ 他们充当定制活化剂和因素，这些因素在preinitsiatorny复杂的相互作用适配器。 要纠正发生转录，必须有必要的发起者因素。 尽管他们六人，直接与启动子相互作用可能是唯一的一个。 对于其它情况，需要一个第二RNA聚合酶的预先形成的复合物。 此外，在这些过程中是相邻的近侧元件 - 在转录开始位点仅50-200对。 它们含有激活蛋白结合的指示。
具体特点
是否在转录的功能作用不同来源的酶的亚单位结构？ 确切的回答这个问题是否定的，但认为这是积极的。 怎么做的影响RNA聚合酶？ 酶功能 简单的结构-基因（或甚至一小部分）的转录的有限范围。 实例是RNA的合成的引物冈崎片段。 细菌和噬菌体的RNA聚合酶的启动子的特异性是酶是结构简单的持有者和是多种多样的。 这可以在该过程中可以看出 DNA复制 中的细菌。 虽然我们可以这样考虑：在开发过程中研究基因组吨甚至噬菌体的时候，结构复杂，有人指出，重复各种基因的转录组之间切换时，发现用于此RNA聚合酶主机复杂。 也就是说，在这种情况下，一个简单的酶不被诱导。 这意味着一些后果：
- 真核生物和细菌的RNA聚合酶必须能够识别不同的启动子。
- 必要的是，所述酶具有不同的蛋白调节剂的特定响应。
- RNA聚合酶还必须能够改变模板DNA核苷酸序列的特异性的识别。 要做到这一点，使用各种蛋白质效应的。
它遵循人体需要额外的“建设”的元素。 蛋白质有助于转录的RNA聚合酶的复杂充分履行其职能。 这适用于大多数，所述酶复合物结构，其中实施的遗传信息的广泛计划的可能性。 由于各种问题，我们可以观察到一种RNA聚合酶的层次结构。
如何转录过程？
是否有一个基因负责与RNA聚合酶联络？ 要启动转录：真核生物的过程发生在细胞核中。 在原核生物中，它流过的微生物内部。 聚合酶之间的关系是互补配合的单个分子的基本结构原理。 在互动的问题，可以说，DNA只是一个模板，并在转录过程中不会改变。 由于DNA是一个整体酶时，一点是肯定的，即一个特定的基因是负责该聚合物可以是，但它将是一个很长的时间。 我们不应该忘记的是，DNA包含3.1十亿核苷酸残基。 因此，更合适地说，对于每个类型的RNA满足其DNA。 用于聚合酶反应的流需要能量和ribonukle-ozidtrifosfato基材。 如果任何被形成3”，5'-磷酸二酯ribonukleozidmonofosfatami之间的键。 分子RNA合成开始在一定的DNA序列（启动子）。 该过程终止于终止点（终止）。 该网站，这是这里所涉及的被称作转录。 在真核生物中，通常只有一个基因，而原核生物也可以具有多个代码片断。 每个转录有不提供信息的区域。 它们位于与上述转录调控因子相互作用的特定核苷酸序列。
细菌RNA聚合酶
这些微生物一种酶是负责mRNA的，rRNA和tRNA的合成。 平均聚合酶分子具有约5个亚单位。 这两个作为结合成员的酶。 参与合成的起始另一个亚基。 也有非特异性酶与DNA的通信的组件。 而最后亚基已经使RNA聚合酶在工作形式。 值得注意的是，所述酶分子不是在细菌的细胞质中“自由”导航。 当使用RNA聚合酶，然后它们结合非特异性DNA区域并等待，直到活性启动子被打开。 从主题愣了一下，应该说，细菌是很方便的研究蛋白质及其对核糖核酸聚合酶的影响。 特别方便他们进行实验刺激或各个元件的抑制。 由于其高繁殖率可以相对迅速地获得所需的结果。 唉，人的学习不能这样快节奏感谢我们的结构多样性的进行。
各种形式的RNA聚合酶“中招”？
这涉及到一个逻辑结论的文章。 主要注意了真核生物。 但仍有古细菌和病毒。 所以，你要付一点的关注与这些生命形式。 太古代的生命活动有RNA聚合酶的只有一组。 但是，在与三个协会真核生物性质非常相似。 许多科学家一直认为，我们可以从凯旋门居然专门聚合酶的进化祖先看到。 这也是有趣的，和病毒的结构。 正如前面写的，不是所有的这些生物都有自己的聚合酶。 而且它在哪里，它是一个单亚基。 据认为，病毒酶从DNA聚合酶得到的，而不是复杂RNA结构。 虽然由于这组微生物的不同的实施方案符合给定的生物机制的多样性。
结论
唉，人类还没有vsoy对基因组的理解所需的必要信息。 而且，只有他可以这样做！ 几乎所有的疾病都基本上是一个遗传基础 - 这尤其适用于经常给我们带来麻烦感染等病毒。 最复杂和疑难杂症 - 他们也是，其实，直接或间接地依赖于人类基因组。 当我们学会自己去体会，并会应用这些知识了大量的问题和疾病的效益将根本不复存在。 现在是过去的事情，很多以前可怕的疾病，如天花，鼠疫。 准备去流行性腮腺炎，百日咳。 但是，不要放松，因为我们面对的，你需要找到答案不同的挑战，甚至更多。 它会被发现，因为它会做到这一点。