厄立特里亚是什么？ 红斑阶段

红血球是红细胞增殖（增殖）和其他细胞（白细胞，血小板）数量明显增加的血液疾病之一。 慢性的，往往是良性的，这种疾病很少见。 然而，有可能将良性白血病退化为恶性白血病。 红斑病是一种每年从1亿人左右影响约4人的疾病。 它不依赖于性别，但通常在老年人和老年人中诊断。 虽然登记病例并且年龄较小，但往往是女性。

红血球（代码ICD-10 - C94.1）有慢性病程。

血细胞和疾病机制

红斑的发生机制如下。

红细胞是红细胞，其主要功能是将氧气转移到我们身体的所有细胞。 它们在 骨髓， 脾脏和肝脏中产生。 骨髓发现于管状骨，椎骨，肋骨，头骨骨和胸骨。 在96％时，红细胞充满了血红蛋白，其具有呼吸功能。 红色是由铁给他们的。 红细胞由干细胞形成。 他们的独特能力是共享（乘法），转换成任何其他单元格的能力。

在骨骼中，也有一个由脂肪组织代表的黄色骨髓。 他只有在极端条件下开发血液成分时，剩余的造血来源才能发挥作用。

红斑狼疮（ICD-10是国际疾病分类代码C 94.1）是一种尚未研究发病机制的疾病。 由于医生尚未完全了解的原因，身体开始集中生产红细胞，血细胞不再适应血液粘度，血液凝块开始形成。 随着时间的推移，缺氧增加（氧气不足）。 细胞不能得到适当的营养，身体的整个系统就会失败。

关于红斑的一些有趣的事实

1. 红斑是所有白血病的最良性疾病。 也就是说，很长一段时间，它被动地行为，导致并发症比较晚。
2. 它可以是无症状的，不要自己报告多年。
3. 尽管血小板水平升高，但患者易发生大量出血。
4. Erytremy有家庭倾向，所以如果家里有病人，其亲属之一的风险就会增加。

原因红斑

像其他类型的白血病一样，红斑还没有被充分研究，其外观的原因尚未确定。 但是，它们所掌握的因素是：

1. 遗传倾向。
2. 身体有毒物质。
3. 电离辐射。

遗传倾向

目前尚不清楚什么基因突变引起红斑的出现，但是确定在家族中，这种疾病往往在下一代重复。 发病的可能性增加了很多倍，如果一个人患有：

• 唐氏综合症（侵犯脸部和颈部的形状，发展滞后）;
• Klinefelter综合征 （不成比例的数字和可能的发展滞后）;
• 布卢姆综合征（低增长，面部色素沉着及其不成比例的发展，易患肿瘤疾病）;
• Marfan综合征 （破坏结缔组织的发育）。

红细胞的倾向是由于遗传细胞装置（包括血液装置）不稳定的事实，所以一个人容易受到外部负面影响 - 毒素，辐射。

辐射

即使X射线和γ射线也被身体部分吸收，影响遗传细胞。 他们可以死亡或变异。

然而，最强大的辐射是用化疗治疗癌症的人以及处于发电厂或原子弹爆炸中心的人所接受的。

有毒物质

当摄入时，它们能够引起遗传细胞的突变。 这些物质称为化学诱变剂。 经过多次研究，科学家发现红斑狼疮患者在疾病发展前与这些物质接触。 这些物质包括：

• 苯（在汽油和许多化学溶剂中发现）;
• 抗菌药（特别是“左旋菌纲”）;
• 细胞抑制药（抗肿瘤药）。

红斑症状及其症状

红血球阶段有以下几种：初期，扩张和终点。 他们每个人都有自己的症状。 初始阶段可持续数十年，不会出现严重症状。 轻微症状通常归因于其他较严重的疾病。 毕竟，即使是医生，也不会非常注意非理想的血液分析。

如果有初始的红斑，血液检查与标准有偏差。

初始阶段的特征还在于快速疲劳，眩晕，耳朵中的噪音。 患者睡眠不好，肢体感冒，手脚肿胀。 心理表现有所下降。 这种疾病还没有外在的表现。 头痛并不被认为是疾病的特殊症状，但由于脑内血液循环不良，起初发生。 出于同样的原因，视力，注意力和创造力都有所降低。 当第二阶段疾病“红斑”症状的诊断有自己的特点 - 牙龈出血，小血肿变得明显。 在小腿上可能会出现黑斑（血栓形成症状）甚至营养性溃疡。 形成红细胞的器官扩大，脾脏和肝脏。 由于疾病的发展，淋巴结肿大。

红血病的第二阶段可持续约10年。 重量明显减少 皮肤获得樱桃色调（更多的是胳膊和腿部），软腭颜色变化，硬腭保持其以前的阴影。 患者受到皮肤瘙痒的干扰，沐浴在温水或热水中会加剧。 在身体上，肿胀的血管从血液过多，特别是在颈部变得可见。 眼睛像血丝一样，因为在第二阶段症状足够明显的红斑症有助于血液流向眼睛的血管。

由于毛细血管循环不畅 ，手指和脚趾的疼痛和灼热感显示出来。 在被忽视的情况下，它们上的紫色斑点变得明显。

发生骨和上腹痛。 关节炎关节疼痛与尿酸过多有关。 一般来说，肾功能受到干扰，经常诊断肾盂肾炎，肾脏中发现尿酸石头。

神经系统受损。 病人很紧张，心情不稳定，泪水不一，经常发生变化。

血液的粘度升高，导致多种血管部位出现血栓。 还有发生静脉曲张的风险。

警告！ 患者也可能患有高血压和发现十二指肠溃疡。 这是因为身体的防御力减少，幽门螺旋菌数量的增加 - 这是导致溃疡的细菌。

红斑的第三阶段特征是皮肤苍白，频繁昏厥，虚弱和嗜睡。 由于血液中血红蛋白水平的降低，在最小伤害期间出现长期出血，再生障碍性贫血。

红斑的第三阶段：症状和并发症

红血病是一种在第三阶段成为侵略性的血液病。 在这个阶段，骨髓细胞发生纤维化。 他不能再产生红细胞，所以血细胞的规范有时下降到关键水平。 在大脑中，出现软化灶，肝纤维化开始。 在胆囊中是一种厚而粘稠的胆汁和色素沉着的石头。 其结果是肝硬化和血管阻塞。

以前，血栓形成增加导致红斑狼疮患者死亡。 血管壁可能发生变化，脑，脾，心和腿的血管阻塞。 有一种闭塞性内动脉炎 - 腿部血管闭塞，并有完全收缩的风险。

肾脏受到影响 由于尿酸的生长，患者患有痛风性疼痛。

警告！ 随着红斑，腿部和手臂经常改变阴影。 患者容易出现支气管炎和感冒。

病程

红斑病是一种缓慢的疾病。 这种疾病慢慢地发展起来，发病是进步的，具有微妙的特征。 患者有时会活几十年，不注意轻微症状。 然而，在更严重的情况下，由于血栓，死亡可能在4-5年内发生。

随着红斑，脾脏增多。 与肝硬化分离形式，击败中脑。 在疾病期间，可能涉及过敏性和感染性并发症，有时患者不能容忍某些药物组，患有荨麻疹和其他皮肤疾病。 伴随病情复杂，因为老年人通常做诊断。

心律失常性骨髓纤维化是一种疾病从良性病变变为恶性骨髓病。 在这个时期幸存的患者中，病情很自然。 在这种情况下，医生承认，红斑已经获得了肿瘤特征。

正确诊断红斑症并开出适当的治疗是非常重要的。 诊断包括一些研究。

红斑血液检查

诊断为“红斑狼疮”，首先对血液检查指标进行诊断非常重要。 首先，这是一般的血液检测。 他成为第一个闹钟是偏离他的规范。 增加红细胞数量。 最初，这是不重要的，但随着疾病的发展，它越来越多，最后还是下降了。 通常，女性血液中的红细胞水平为3.5〜4.7，男性为4〜5。

如果诊断为红斑，则表示红细胞增加的血液检查也表明血红蛋白的相应增加。 血细胞比容，表明血液携带氧气的能力提高到60-80％。 颜色指示器没有改变，但在第三阶段，它可以是任何正常的，升高的或 低的。 增加 血小板 和白细胞。 白细胞生长几次，有时甚至更多。 增加嗜酸性粒细胞（有时与嗜碱性粒细胞）的产生。 血小板 严重 升高 红细胞沉降速率不超过2mm /小时。

唉，血液的一般分析虽然在初步诊断中很重要，但信息量很少，只有在其基础上才能做出诊断。

其他有红斑的研究

• 血液生化分析 其主要目标是确定血液中铁的含量和肝脏检测水平 - AST和ALT。 当细胞被破坏时，它们从肝脏释放。 胆红素量的测定表明红细胞破坏过程的严重程度。
• 骨髓穿刺 分析采用注射到皮肤中的针进入骨膜。 该方法表示骨髓中造血细胞的状态。 该研究表明骨髓中的细胞数，癌细胞的存在和纤维化（结缔组织的增殖）。
• 随着“慢性红斑病”的诊断也使实验室标本和腹腔超声波。 超声可以检测器官血液过度充盈，肝脏和脾脏扩大以及纤维化灶。
• 多普勒超声显示血液的运动速度，有助于确定血栓。

治疗红斑

应该指出，红斑经常进展缓慢，有良性病程。 首先，医生建议改变生活方式 - 更多的户外，走路，接受积极的情绪（内啡肽治疗有时会获得惊人的结果）。 应排除含有大量铁和维生素C的产品。

在疾病的第一阶段，诊断“红斑”的主要目标是将血液水平降低至正常：血红蛋白降至150-160，血细胞比容降至45-46。 消除疾病引起的并发症也是重要的 - 循环障碍，手指疼痛等。

用血红蛋白标准化血细胞比容有助于出血，在这种情况下使用这一天。 然而，这个过程是作为紧急护理的一部分进行的，因为它刺激骨髓和血小板生成的功能（血小板形成的过程）。 还有一种称为红细胞分离术的方法，其中包括从红细胞中纯化血液。 在这种情况下，血浆残留。

药物治疗

细胞毒性药物是抗肿瘤性质的制剂，其用于发生在该疾病的第二阶段中的红血球溃疡，血栓形成，脑循环障碍的并发症。 “骨髓”，“白消安”，羟基脲，“Imifos”，放射性磷。 后者被认为是有效的，因为它积聚在骨骼中并抑制大脑的功能。

糖皮质激素用于自身免疫性发生的溶血性贫血。 泼尼松龙特别受欢迎。 如果治疗没有得到适当的结果，建议手术去除脾脏。

为了避免铁缺乏，可以规定含铁制剂 - “Hemofer”，“Totema”，“Sorbifer”。

另外，酌情规定以下药物组：

1. 抗组胺药。
2. 降低血压。
3. 抗凝剂（血液稀释）。
4. 保肝。

经常在医院接受治疗的红斑狼疮是导致许多并发症的严重疾病。 重要的是尽快确定并开始治疗。