应用程序和效果“头孢噻肟。” “头孢噻肟”：药物的类似物

抗生素“头孢噻肟钠” - 感染性疾病的治疗和预防术后并发症的有效的药物。 通过注射进入人体的药物，它常常处方用于成人和儿童。 它是半合成抗生素与活性物质sefotaksim钠。

【药理作用】

“头孢噻肟” - 代表头孢菌素，杀菌作用是通过细菌的细胞壁形成的抑制来保证。

抗微生物剂用于肠胃外使用时，当暴露于革兰氏阴性菌是比革兰氏阴性细菌对其他抗生素，能作用于革兰氏阳性球菌抗性，但较少活性是有效的。

药代动力学

药物被迅速吸收，这取决于剂量为五分钟的血浆或半小时在注入之后并在血液中超过12小时维持杀菌浓度。 该药物进入组织和流体，以及分布在其中。 当在哺乳期使用药物可进入乳汁。 最大效应“头孢噻肟”实现时的有效浓度在滑膜，腹膜和胸腔积液。 推导进行尿中（约60％），并在代谢物的形式保持不变。 对于半衰期的伏/米的结果和/在需要1个小时。

适应症使用的药物

用于药物的适应症是炎症被微生物是不同的敏感性引起的感染性性质为“头孢噻肟”（主要是革兰阴性）。 只发出装置，用于注射 “头孢噻肟”类似物 片剂可用时，药物以确定这样的状态中：

• 感染影响腹腔;
• 皮肤，关节，软组织和骨的病灶;
• 呼吸道，鼻，咽喉，耳朵感染;
• 感染影响泌尿系统;
• 莱姆病;
• 炎症 感染的过程 中的盆腔器官，淋病性质;
• 烧伤，伤口感染;
• 脑膜炎，心内膜炎，败血症;
• 免疫低下感染;
• 预防手术后的程序（对胃肠道器官，产科和妇科和泌尿程序操作）传染病。

禁忌

在注射“头孢噻肟”类似物具有一定的禁忌症，必须在药物施用前被考虑。

药物在过敏症对青霉素类，碳青霉烯类和其它头孢菌素的情况下禁用。 其精心处方肝脏和肾脏疾病，溃疡性结肠炎，哺乳。 如果有一个很大的风险对胎儿或身体应该显著受益母亲大于可能的风险孕妇只规定。 当相对于2.5岁以下儿童使用，不得使用肌内注射的方法。

药物，用量使用

要知道如何繁殖“头孢噻肟钠”，有必要阅读说明书给出了使用该药物的信息。 药物意图用于/ m和/在引入（通过滴管或推注）。

该药物的处方为患者小于12岁，当体重大于50多公斤以上：

• 在当感染无并发症发生有机体通过任何可用的方法得到1克，具有8-12小时的间隔制备的那些情况下泌尿道和感染性疾病;
• 通过肌内途径1克药物单独给药简单急性淋病形式;
• 使用一种药物用于治疗感染性疾病，其严重程度为中等，任何的1-2克的可能方式与周期性给药装置12小时（植物“头孢噻肟”之前，有必要认真研究，其将溶液用于注射制备根据规则） ;
• 硬发生感染，例如，脑膜炎，需要在引入到在4-8小时的间隔静脉2克的药物，每天的最大剂量可以是不超过12克; 治疗的持续时间由病症的严重程度来确定;
• 麻醉以消除感染的可能性时的动作之前，施用1克药物的，在某些情况下，6-12小时进行再引入装置;
• 剖宫产通过引入1克“头孢噻肟”以后的过程被重复执行。

该药物也可用于静脉注射相对于早产儿和新生儿：

• 年龄是少于1周 - 使用具有频率12小时每1 50毫克kg体重;
• 的1至4周龄 - 50毫克每公斤体重用8小时的周期。

谁在2.5岁体重不足50多公斤的儿童，任命4-6介绍一个每公斤体重50-180毫克可能的方法（可以理解为“头孢噻肟钠”品种奴佛卡因，你应该仔细阅读说明书） 。 如果存在该疾病的严重当然，使用的100-200毫克/公斤。 在一天是可接受至12g的药物。

用于注射液的制备

静脉注射

无菌 注射用水 （4毫升）的混合物用1克药物的稀释。 将溶液在3-5分钟内给药，它是提供一种缓慢递送到体内是重要的。

静脉内输注（滴注）

在50-100毫升的溶剂（5％葡萄糖或氯化钠0.9％th）的稀释1-2克药物的和输注50-60分钟进行。

肌肉注射

在4ml的溶液（1％溶液奴佛卡因第，注射用水）取1克药物，使在臀部注射，该针必须深深进入肌肉。

遵守药物说明书使用

在片剂“头孢噻肟”类似物存在可用于其中，符合所述特定的指令施加。 之前应用所必需的药物来排除过敏的可能性。 谁可以对青霉素有过敏反应的患者，药物应慎用。 如果存在于包含在药物产品中的物质的灵敏度，它的使用被停止。 在10多天的治疗需要末梢血液循环的定期检查。 在治疗过程中消除不良反应，需要放弃酒精。

过量的副作用

在悬浮液“头孢噻肟”类似物具有大量副作用：

• 过敏反应（荨麻疹，瘙痒，皮疹，发烧，发冷，支气管痉挛，anafillaksiya，嗜曙红细胞增多，血管性水肿， 中毒性表皮坏死松解症和史蒂文斯-约翰逊）;
• 消化不良（在腹部，菌群失调，肠胀气，恶心，呕吐，便秘或腹泻疼痛，肝脏疾病，在极少数情况下 - 伪膜性肠炎）;
• 舌炎，口腔炎;
• 在造血系统（hypocoagulation，溶血性贫血，血小板减少症，粒细胞，中性粒细胞减少，白细胞减少）干扰;
• 在泌尿器官异常（间质性肾炎，无尿，少尿，氮质血症，高水平的尿素在血液中）;
• 头晕，头痛;
• 在心血管系统的负面过程（携带到生命的潜在威胁心律失常）;
• 不希望的局部反应（渗透，疼痛/米，静脉炎）;
• 变化实验室参数（假阳性库姆斯测试）;
• 二重感染（口腔念珠菌病，念珠菌性阴道炎）。

“头孢噻肟钠”的药模拟在高剂量使用时可导致过量，随后抽搐等症状，其中 - 焦虑，震颤，脑病（很多时候这个症状是肾功能衰竭患者观察到的）。 为了消除使用过量对症治疗的效果。

与其他药物药物相互作用

如果您需要找到类似基金组成的组合物的装置“头孢噻肟钠”的模拟选秀不会很困难。 但不管，配合药物治疗的帮助下使用原始的模拟或者，在任何情况下进行的，你需要考虑到与其他药物药物的相互作用。

当“头孢噻肟钠”既适用于潜在的肾毒性药物如呋塞米，氨基糖苷类抗生素，它以观察肾脏的工作是很重要的，因为肾病影响的风险。

对于许多疾病的治疗，防止其发展往往用“头孢噻肟钠”。 使用说明，药物类似物还有待研究，因为该工具会引起过敏，有很多的副作用等特点。 药物的溶液可以不与抗生素的其他解决方案，它们不能被连接到所述滴液室和注射器结合使用。

类似物

装置，用于“头孢噻肟”类似物必须被选择用于活性物质。 的结构类似物可被识别：

• 头孢噻肟钠;
• 头孢噻肟小瓶，山德士，钠和列克;
• tsefosin;
• tsefantral;
• tsefabol;
• tsetaks;
• tirotaks;
• tartsefoksim;
• taltsef;
• 税收与投标;
• spirozin;
• rezibelakta;
• oritaksim;
• oritaks;
• liforan;
• klafotaksim;
• klaforan;
• klafobrin;
• kefoteks;
• intrataksim。

由于存在广泛的准备工具“头孢噻肟钠”模拟选择容易，但吨。到。的类似物可能有其他副作用，而且他们的治疗效果可能较弱，取代了原来的药应该非常慎重选择。 为了避免不良后果的，应了解该计划中使用的药物尽可能多的信息。