什么是运动神经元？

运动神经元是细胞，这反过来，负责肌肉的活动。 由于这种细胞的破坏为弱化，和肌肉萎缩。 运动神经元病 - 一种不可治愈的疾病，最终导致患者死亡。

症状

患者的运动神经元是在回归的初期阶段，不会感觉到快递症状。 不过，也有本病的发生的一些初步迹象：病人存在肌肉的弱点，变得难以移动，并保持平衡。 经常有吞咽问题。 很难保持任何对象，甚至也不是很重。 随着时间的推移，症状更加明显。 在某些情况下，运动神经元可以用一只手来打，但后来病理延伸到两侧肢体。 在一些患者病程发展癫痫发作。 这种现象表明，它破坏了下运动神经元。 仅发生在手臂和腿部有大量的患者这一诊断疲惫和肌肉无力，但在实践中也有面部和喉咙肌肉的疲劳，从而导致吞咽困难的情况下。 多数患者，即使是在疾病的晚期保留清晰思考的能力。 这种病是不会传染或病毒，它们不能被别人感染，但更容易出现运动神经元病是年龄在40至70岁的男性。 人与这个诊断的预期寿命可以经常用健康人的预期寿命一致。 科学家们进行了一项研究，结果发现，10万人只有6个患有这种疾病。

本病的病因

对于本病的表现的原因还是医疗专家之间的争论已经进行。 其结果是，没有明确答案的问题，目前还不清楚，这就是为什么有这个病。 对本病的原因，提出了一些建议。 其中之一 - 病毒，毒素和有害物质在环境的影响。 二，推测原因 - 遗传，变异，在家族的基因，即存在。

运动神经元病可发生在不同的形式和体现在不同的方式。 在疾病的历史上单一不变的是其当然的所有形式和类型的脊髓和大脑的运动神经元的退化所表达的事实。 主神经元疾病是 肌萎缩侧索硬化症， 原发性侧索硬化，进行性肌萎缩，假性延髓麻痹，和脊髓性肌萎缩。 其中一个这种疾病在儿童中的原因可能是病毒疾病 - 小儿麻痹症。

肌萎缩侧索硬化

这是运动神经元病的一种形式。 它代表肌无力和肌萎缩，手中经常观察到，还可以在脚上显示。 最初的症状可能是不同的，但后来他们变得不对称。 随着病情发展出现明显的症状，即脊髓运动神经元被削弱比身体肌肉最松弛的原因。 本病的渐进形式保持不变只是一些功能。 这种受控的排尿，眼球和灵敏度的随意运动。 统计数据显示，只有50％的这种形式疾病的人能活30年左右，剩下的一半范围揉3到10年，根据疾病的增加程度。

原发性侧索硬化

运动神经元疾病的另一种形式。 疾病的这种形式是伴随着受损的咀嚼和吞咽食物，以及扭曲的发音。 可能的精神障碍如不随意和不可控的笑声或，可替换地，哭泣。 大多数患者有这种形式，不活三年。

进行性脊髓性萎缩

这种运动神经元病只发生在成人，用她的敏感插运动神经元保持不变。 这是病害发生的最忠实的形式。 她只在人超过25岁以上发现的病例约10％是继承。

进行性延髓麻痹

本病多发生频率较低比以往。 它是伴随着只神经元的顶部的失败。 该病常表现为逐渐与肌肉无力和肌肉痉挛开始。 本病可发生多年，逐步使病人完全残疾。