伴性遗传（高清）

大多数生物（除了极少数例外），未来属于这个或受精时发生的是生理性别是在时间决定，取决于什么样的性染色体分为受精卵。 在这种情况下，也有一些特征，其可以是唯一的一个特定类型的男性或女性。 这样的迹象，仿佛有着千丝万缕的联系两性之一，“挂”在地板上。 什么是伴性遗传，为什么某些疾病只影响男性或只有女性？ 我们将尝试回答这个问题很难回答。

男孩还是女孩？

你开始回答这个问题之前，什么是性联遗传，有必要了解以同样的方式有多么是女性或男性身体的形成。 正如本文的读者属于物种智人，他们肯定会是最有趣的了解这个过程是如何在人类中进行。 需要什么样的性的遗传学的理解：性状的遗传，性连锁，继续在相当具体的机制，需要了解不同性别的生物形成的基本规律。

因此，在每个人的细胞有46条染色体。 在这些中，不同的生物性22对相同的代表。 这些染色体被称为“常染色体”。 只有一对 - 性染色体 - 一个强的和公平性的代表有一定的差异。 对女性而言，性染色体是相同的：他们有两个X（X） - 染色体。 在男性中，性染色体具有不同的结构，其中之一是X连锁，以及第二 - V（Y） - 染色体。 顺便说一下，在Y染色体携带数量少的基因。 性联遗传模式取决于部署性染色体上的基因。

同样，性继承不是所有物种。 有些鸟不承担其基因组有性别差异男性：这些举动只是产妇的X染色体。 还有一些物种中，雌性体的发展需要一个Y染色体，男性，相反，在两个X染色体的携带者。

Homogametic和heterogamety

由什么原因之一受精卵“搞定”两条X染色体，而有些则是Y染色体？ 这是由于这样的事实，配子，即减数分裂的成熟过程中，所有的鸡蛋到22“正常”的性染色体和一条X染色体。 也就是说，在女性体内是相同的配子。 精子细胞是一样的，有两种类型：他们正好一半携带性X染色体，而另一些“得到” Y染色体。

楼，形成由性染色体相同的配子，被称为“homogametic”。 如果配子不同 - 他异配。 人们heterogamety男人，女人也homogametic。

这将精子卵子受精取决于机会。 因此，用50/50合子的概率接收两个X染色体或X和Y染色体。 当然，在第一种情况下，女孩将在二次开发 - 一个男孩。 当然，也有可能在某些情况下，一些例外，女孩们在U型染色体的基因组或者是一组不完整的基因，也就是携带者，在他们小区只有一个性染色体。 但是，这是 - 个非常罕见的情况。

为何登录可以“链接”与地板？

现在读者知道什么性别遗传， 继承，串联 与地板，将更好地理解机制。 染色体是唯一的媒体：每个人的身体的概念变成了46卷的“库”，其中详尽地描述了他身体的所有特性和功能的所有者。 该包含在每个人的细胞，达到1.5千兆字节的信息的数量！ 此外，每个染色体包含特定的一部分：眼睛和头发的颜色，手指灵巧，短期内存容量，趋势是超重......染色体是高度专业化的：有些是负责代谢，而其他人 - 对眼睛的颜色，或神经过程的速率..然而，对于大的基因信息被记录在蛋白质分子 - 酶，其确定人类有机体的功能的特征。

编码的遗传信息和性染色体的一部分。 所以，这是在这些染色体“书面”的招牌，只能转移到生物性的代表：这是一种伴性基因遗传。 因此，我们可以得出一个重要的结论。 如果该基因位于性染色体之一，生物学家谈性状的遗传现象，性连锁。 在这种情况下，这些性状的遗传有许多特点：他们在很多方面会体现在不同性别的生物。

第一个研究

遗传学指出，眼睛颜色的果蝇方面继承是直接依赖于个人谁是不同的等位基因的人的性别。 确定红眼发展的基因是在“白眼”基因占主导地位。 如果男性红红的眼睛，而女性 - 白色，然后在第一代后代获得女性和男性同等数量的红色与白色的眼睛。 如果我们用白色的眼睛和红眼睛的女性雄性的后代，你会得到男性和女性的红眼睛的数目相等。 因此，在隐性性状的表型男性表现更频繁地比女性。 这迫使到该基因的眼睛颜色位于X染色体，这意味着，在果蝇的眼睛颜色的继承上的结论 - 是特征的遗传，再加上地板。

特异性连接到地面的继承

伴性遗传有一定的特点。 它们与上Y染色体携带的基因比X染色体的数量较少的事实有关。 因此，对于许多基因，分别位于X染色体上，它发生在男性身上，对Y染色体没有等位基因。 因此，在X染色体上可以将任何隐性基因不能 等位基因 Y染色体上，这意味着它一定会出现在表型。

这里需要解释一下上面。 等位基因是单基因的形式。 等位基因可以有两种基本类型：一个显性和隐性。 在这种情况下，基因型 - 显性等位基因必然表现表型和隐性 - 只有当它是纯合状态呈现。 为了说明这一点，你可能会导致眼睛的颜色在人类的遗传。 颜色取决于黑色素在虹膜色素的量。 如果黑色素小眼睛会亮，如果有很多 - 黑暗。 在这种情况下，深色眼睛的颜色显性等位基因负责，如果他有在基因组中，孩子会棕色眼睛。 不要紧，这两个基因是否显性或隐性的一个，那就是，无论是均聚或杂为由孩子。 但是，蓝色的眼睛 - 相对“年轻”的突变，由隐性等位基因控制。 所有蓝眼睛的人是两个隐性基因的携带者，也就是说，它们是纯合子眼睛的颜色的基础。 显性基因， 这从它的名字清楚的，占主导地位的隐性如果一个孩子在调节虹膜的颜色基因的基因组中，显性，隐性等位基因不能表达自己的表型。

然而，在这种情况下，性染色体是不同的。 男子的Y染色体是从它们的大小和形状的X染色体不同：它确实看起来不是交叉，如染色体的休息，字母Y因此，一些基因，分别位于它会显示即使有将只有一个隐性复制：此伴性遗传与其他类型的继承不同。

X连锁隐性遗传病

伴性遗传，是对非常重要的 医学遗传学， 因为目前有一些是局部的X染色体上，并引起遗传性疾病约三百隐性基因。 这样的疾病包括血友病， 肌病，肌营养不良症， 鱼鳞癣，脆性X染色体综合征，脑积水，和许多其他疾病。

伴性遗传在人类中进行如下。 如果异常基因位于一个女人的一条X染色体，她的女儿得到儿子的各占一半。 在这种情况下，女孩，其基因组是有缺陷的染色体，成为疾病的携带者：在突变基因的表现型为女儿从父亲那里接受正常的X染色体不受影响。 但是男孩会从疾病，这是通过继承自他的母亲“获得”他痛苦，因为基因在Y染色体的显性等位基因的不。 这个因素是很重要的任务，伴性遗传决定时要考虑的。

继承X连锁隐性遗传病是相当复杂的性格。 例如，类似的疾病，通常是患者的亲属中，在舅舅和表兄弟，谁是从母亲的姐妹出生找到。

Dominatnye X连锁的疾病

这些疾病可发生在两种性别。 我们可以举这样的继承，性连锁为低磷血症性佝偻病和黑暗牙齿珐琅质的例子。

从女性的X连锁显性障碍症总是比男性多两倍。 生病的女人与所有的50％的概率传送疾病自己的孩子，并病夫 - 只有女儿。

有时候，伴性遗传 它可以在相对罕见的疾病是致命的男性胎儿因此女性增加自然流产的可能性被观察到。

能引起无限继承的例子，性连锁。 让这样的疾病如尿色素或melanoblastoz布洛赫 - Sultsberga。 仅见于女性尿色素：致死基因的男性胎儿。 车身女孩患这种病，也有气泡的形式皮疹。 后皮疹去，皮肤色素沉着是在喷雾和漩涡的形式典型。 80％的患者，有其他违规行为：大脑发育和内脏，眼睛和骨骼系统畸形。

血友病

有一些遗传性疾病，仅在一种性别中发现。 至于什么是伴性遗传的例子，血友病是几乎所有的教科书。 血友病是在血液不凝固的疾病。 许多任务都致力于血友病性连锁遗传：你可以说，这几乎是一个典型例子。 尽管血友病是罕见的，它的存在是众所周知的几乎每个人。 这并不奇怪：它在很大程度上取决于俄罗斯历史的进程。 她遭受了国王的继承人尼古拉二世Tsesarevich阿列克谢。

即使在同一时间的一小切口可引起严重的失血。 然而，危险不仅与出血皮肤完整性受损有关。 对患者的生命造成严重威胁的intraenteric，颅内出血，肿痛，以及关节出血。 在这种情况下，血友病是不治之症：患者有一生接受替代药物，其不具有高效率。

难道女性血友病患？

很多人误认为女性不血友病患。 然而，并非如此：公平性，也从这种可怕的疾病。 然而，它很少发生。 更多的时候，女人是预先确定的疾病的基因携带者。

性染色体之一的女旗手有隐性基因预先incoagulability血液。 如果有这种基因的显性等位基因的基因型，这种疾病不表现出来。 然而，如果一个女人有一个男孩，它进入一个隐性基因，他会表现血友病。 但要发生在女孩血友病需要基因的女性携带者与结婚对血友病人（但即使在这种情况下，一个女孩出生的概率将等于25％）。 这种情况下，很难观察到：首先，血友病基因是相当罕见的，其次，人被这种危险的病很少活到生育年龄。

含义属性研究伴性遗传

怎么回事性连锁性状的遗传研究是对人类非常重要的。 这主要是因为，性连锁遗传许多疾病，包括危险的人的生命的事实。 或许将来它将能够创建治疗这种疾病的基础上，直接在效果的创新手段 人类基因组， 这是一种病理等位基因的携带者。 此外，这种研究在进程的发展为性连锁疾病的快速诊断了很大的作用。 这对于与代谢紊乱有关的疾病尤其重要：你越早开始治疗，更成功将能够实现。

遗传学占据人类生活的重要场所。 毕竟，这门科学可以解释人类基因，包括那些病理征象的功能如何。 存在因继承其性染色体的一组症状。 什么是伴性遗传？ 定义指出转移的迹象，对此负责的基因，它位于性染色体。