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抗抑郁药 - 是什么呢？ 镇静剂和抗抑郁药
现代人的“疯狂”的步伐，信息层出不穷，一个人需要处理日常的基础上，还有许多其他国家，其中大部分负面因素导致的事实，身心受不了。 失眠和压力，故障和通信，常被忽略，并且常常由药物或其他有效的物质淹没，最终导致这样复杂的疾病，如慢性疲劳综合症（CFS），以及不同抑郁症。 据医学抑郁症到本世纪中病例数的20个年头的分析师的预测超过了二十世纪的领导者 - 传染性疾病和心血管系统疾病。 在与抑郁症，各种药物都通过基于天然和合成成分的斗争。
这是什么？
顾名思义，抗抑郁药（也称timoleptikov） - ，对抑郁症状工作精神药品。 由于这些药物增加焦虑和过度的情绪紧张，精神萎靡和嗜睡，失眠显著减少，甚至完全消失。 归因于该组的药物在化学结构和组成，和作用机理不同的两者。
它是如何工作的？
让我们面对它，抗抑郁药 - 那就是：身体的破坏或帮助受虐人的精神。 让我们来看看这些药物是如何工作的。 人脑由多个神经元的 - 神经细胞，不断执行它们之间的信息交换。 对于这样的信息的传输需要特定信使物质 - 神经递质，通过在神经元之间突触空间狭缝穿透。 现代研究人员识别超过30层不同的神经递质，但抑郁的发展，当然有“直接”的态度，只有3个：血清素，去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）和多巴胺。 根据研究数据，在该领域的神经元之间的相互作用有神经递质的显著减量化发生抑郁症。 抗抑郁药的效果是旨在提高相关调解员的数量和大脑的生化平衡的正常化。
一个小历史
在继续审议当代组和类型的抗抑郁药的，简要介绍了他们的发现的历史。
直到二十世纪中叶，抑郁和有类似症状的各种神经质条件下用各种草药制剂治疗。 以“集心情”采用了各种令人兴奋的组合物，其中包括咖啡因，人参或鸦片制剂的代表组成。 “安抚”紧张试图溴盐或药物的基础上缬草。 还可以使用不同类型的练习和理疗其有效性已经相当低。
在上个世纪的瑞士医生的晚60当中，lechivshimi结核病患者，被打上了如“异丙烟肼”这种药物的不寻常的副作用。 接受它的患者，具有提升情绪。 渐渐地它开始在精神科实践肺结核使用，他帮助很少。 大约在同一时间，德国研究员罗纳德·昆发现药“丙咪嗪”。
第一timoleptikov开幕导致药理研究这一领域的快速发展和新的药物来对抗症状和抑郁症的原因的创作。
现代分类
根据什么样的效果有使用对抑郁症的抗抑郁药在患者中，如下他们划分的：
组 | 主要动作 | 准备 |
镇静剂 | 卸下情绪紧张没有催眠效果 | “Gerfonal”“阿米替林” |
平衡动作 | 就拿这是可能的只有处方及在医生监督，因为在高剂量是有催化作用，但平均剂量的镇静 | “Lyudiomil” “Pirazidol” “Azafen” |
刺激物 | 用于抑郁状态的治疗嗜睡和冷漠的症状 | “Auroriks” “Melipraminum” “安那芬尼” “Eprobemide” |
此外，还有基于抗抑郁药的效果如何影响人体的生化过程进行分类：
- 三环类抗抑郁药 - 三环timoanaleptiki。
- 单胺氧化抑制剂 - 单胺氧化酶抑制剂：
- 不可逆的（ “反苯环丙胺，” “苯乙肼”）;
- 可逆（ “Pirazidol”， “吗氯贝胺”）。
- SSRI - 选择性血清素再摄取抑制剂;
- IOZSIN - 血清素再摄取抑制剂和去甲肾上腺素;
- NaSSAs - 去甲肾上腺素和血清素的具体抗抑郁药。
此外，还有一些不能归因于任何这些群体的抗抑郁药物。
TCA： 三环类抗抑郁药，是什么呢？
药物三环基团，如“去甲替林”，“丙咪嗪”和“Amiltriptilin”从底层的三碳环而得名。 这些抗抑郁药物有助于提高脑神经递质数量如去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）和血清素（幸福激素）。 神经元 - 这是通过减少神经细胞的消费水平来实现的。
由于这样的事实：在收到这些药物被封锁不仅是必要的神经递质，也有许多不同的副作用。 三环类抗抑郁药组可能会导致以下的副作用：
- 嗜睡;
- 嗜睡;
- 恶心;
- 口干;
- 无力;
- 头晕;
- 在心脏率加速 - 脉冲;
- 便秘;
- 低效力和性欲;
- 焦虑或焦虑。
这些药物通常是由医生在第一时间规定，因为他们是最研究及其使用的效果是众所周知的。
单胺氧化抑制剂 - 单胺氧化酶抑制剂
制备“异丙烟肼”打开第一之一，以及其它药物该组的，诸如“异卡波”，“反苯环丙胺”抑制单胺氧化酶的反应中，包含在神经末梢。 由于这个原因，该负责我们的情绪的神经传递素，如五羟色胺，去甲肾上腺素和酪胺，不分解，慢慢地在大脑中积累。
最常用的抗抑郁药，单胺氧化抑制剂用于非典型抑郁症时，或药物三环集团没有来，并没有收到预期的效果。 这组药物的好处是，他们没有压倒性的影响，相反，刺激的心理过程。
还有三环类药物，单胺氧化抑制剂对人类没有直接的影响 - 抗抑郁药影响的接收开始后而来的，是几个星期。
由于这样的事实， MAO抑制剂 有许多副作用（也容易与药物咳嗽和感冒的反应，并能引发血压危及生命的高度），但由于相当严格的饮食也给予时开这类药物很少，当其他治疗没有帮助。
选择性血清素再摄取抑制剂
我们研究了一组抗抑郁药和单胺氧化抑制剂的 - 它最近大多开盘和充分研究的药物。 血清素，防止其反向收购的神经元 - 但抗抑郁药的“老”一代逐渐被更现代的药物阻断神经递质的作用，不是全部，而只是一个替代。 这增加了浓度和具有治疗效果。 包括这些现代SSRI类药物，如“氟西汀”，“舍曲林”，“左洛复”，“帕罗西汀”等。 在这组药物注意到副作用较少，他们不那么大影响人体。
五羟色胺再摄取抑制剂和去甲肾上腺素
这是一个相当新的药物，属于第三代抗抑郁药。 他们开始在二十世纪90年代中期，独立实体生产。
药物副作用本组中比其他的要小得多，而且他们有气无力地表示。 接收抗抑郁药后，这样的抑制剂的“度洛西汀”和“安非他酮”的基础上创建的，有可能是在性球重量的增加和小功能障碍。
去甲肾上腺素和血清素的具体抗抑郁药 - NaSSAs
另一个当代集团是纳萨抗抑郁药物减慢甚至停止神经细胞的突触去甲肾上腺素的捕获，从而提高其浓度。 这样的药物为“瑞美隆”“Lerivon”“Serzon”进行血清素受体的阻断。
除了基本组以上抗抑郁药，还有一些不能归因于他们的一种药物。 他们在这两个化学成分和作用机理不同。 这一点，例如，药物，如“安非他酮”，“金丝桃素”，“噻奈普汀”，“奈法唑酮”和其他许多人。
替代方法
如今，外国专家越来越多地用于影响神经递质的神经递质，而不是抑郁症的药物治疗，但对内分泌系统，条件，如肾上腺，下丘脑和垂体。 有些药物，如“氨鲁米特”和“酮康唑”的抑制肾上腺皮质醇激素的合成，但它们有许多副作用，并且对负面影响 内分泌系统。
除了抑郁状态的药理学治疗，越来越多地使用的技术，如间歇常压缺氧和血浆，光疗，以及许多其它减轻症状和改善症状。
正反
大多数人谁服用抗抑郁药物，都同意，这是很有效的药物，尤其是如果他们是在通过治疗的专业课程进行的同一时间服用。 应该记住的是，这些药物及其剂量可委任一名医生，他的控制之下，必须采取他们。 不要指望一个即时改善。 作为一项规则，绝望和对生活失去兴趣，以及嗜睡，淡漠和悲伤感全身用药开始后经过3-4周去。
其中这些药物的最大缺点是抗抑郁药停药综合征，其表现与他们入学的尖锐和不受控制的终止。
如何申请？
1.如果您已经确诊心脏疾病，肾脏或肝脏疾病，一定要告诉你的医生。
2.抗抑郁药单独行动，因此专家将选择的药物是适合专门为你。
3.在某些情况下，一种药物是不够的，你的医生可能会开多的同时接收（镇静剂和抗抑郁药，抗精神病药和任何抗惊厥药物）。 根据诊断和监测你的躯体状况，专家将选择的药物，就能够相互补充，不会对人体产生负面影响。
4.你不能停止服用抗抑郁药物突然没有咨询专家，因为这可能会加剧大萧条的过程，并导致各种不愉快的生理反应。
5.很多人问，是否可以喝抗抑郁药和酒精一起。 对药物的所有指令指出，这是不可接受的斩钉截铁，因为它可能会导致神经系统，甚至导致死亡的严重损坏。
停药或上瘾？
在这种情况下，如果你把抗抑郁药很长一段时间，然后，不管出于什么原因，突然停止，会引起不适，如情绪不稳定的行为，乏力，肌肉酸痛，头昏眼花。 所有这些症状被称为抗抑郁药停药综合征。
- 不合理的恐惧;
- 流感样症状;
- 恶心，呕吐;
- 抽筋及胃肠道疼痛;
- 协调，眩晕的损失;
- 噩梦;
- 肢体震颤。
而不是结束
从上述内容可以得出结论如何强大，是相当危险的这些药物，什么是抗抑郁药是现代药物可以与抑郁症应对。 但是，在开始服用之前，与专家咨询 - 精神科医生或psychoneurologist谁可以计算出来的病它的形式是你和什么药，以帮助应付它。
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