继承是常染色体显性遗传。 在人类性状的遗传类型

我们身体的所有特征出现基因的影响。 有时它是只负责一个基因，但更多的时候它发生遗传的几个单位负责性状的表现。

它已被科学证明，这样的特质肤色，头发，眼睛，智力发展程度的人类表现取决于多种基因的活性一次。 这种继承是不完全遵循孟德尔定律，但远远超越它。

的研究 人类遗传学 不仅有趣，而且在理解不同的产业而言重要的 遗传性疾病。 它现在已经成为在遗传咨询的年轻夫妇相当局部治疗，以分析各配偶的血统，你可以跟孩子将诞生健康肯定地说。

在人类性状的遗传类型

如果你知道如何继承一个特定的功能，它是可以预测的后代其表现的可能性。 在人体所有的迹象，可分为显性和隐性。 它们之间的相互作用是不那么简单，有时还不足以知道哪一个是属于哪一类。

现在，科学界，有以下几种类型的人类继承：

1. 单基因遗传。
2. 多基因。
3. 标新立异。

这些类型的继承，反过来，也分为几个品种。

在单基因遗传的心脏是第一和第二 孟德尔规律。 多基因基础上的第三定律。 这意味着多个基因，往往非等位基因的遗传。

非常规的继承并不受遗传的法律，对自己进行，没有人知道的规则。

单基因遗传

这种在人类性状的遗传是受门捷列夫的法律。 鉴于这一事实，该基因型存在于各基因的两个等位基因，阴并且对于每对单独考虑男性基因组之间的相互作用。

在此基础上，有以下类型的继承：

1. 常染色体显性遗传。
2. 常染色体隐性遗传。
3. 串联起来X连锁显性遗传。
4. X连锁隐性。
5. Golandricheskoe继承。

每种类型的继承都有自己的特点和功能。

为常染色体显性遗传的迹象

继承是常染色体显性遗传 - 这是占主导地位的特点，其中位于常染色体继承。 表型的表现，他们可以是非常不同的。 一些迹象表明可以几乎感觉不到，有时过于激烈的表现。

继承是常染色体显性遗传具有以下特点：

1. 该患者的症状表现在每一代。
2. 病人数量和大约相同，他们的健康1：1的比例。
3. 如果孩子有生病的父母出生的健康，那么他们的孩子是健康的。
4. 这种疾病同样会影响男孩和女孩。
5. 这种疾病是男性和女性同样传输。
6. 对生殖功能越强的影响，不同的突变发生的概率就越大。
7. 如果父母双方都生病，孩子出生了这个特质纯合子，与杂病更难以相比。

所有这些功能都只能完全显性的条件下实现的。 因此，仅单个显性基因的存在将足以的症状的表现。 继承是常染色体显性遗传在人类遗传雀斑，卷曲的头发，棕色的眼睛，和许多其他被观察到。

常染色体显性遗传

大多数谁是一种常染色体显性病理特征携带者个人都在其杂合子。 大量研究证实纯合子优势异常是较严重，严重的症状与杂合子相比。

这在人类的特性，不仅病理症状类型继承的，但有些是很正常的，所以继承。

在正常的迹象与这种类型的继承可以注意到：

1. 卷曲的头发。
2. 深色的眼睛。
3. 挺直的鼻梁。
4. 驼峰的鼻子。
5. 秃顶在早期年龄的男人。
6. 右利手。
7. 关闭管的语言的能力。
8. 在他的下巴酒窝。

其中有继承类型的异常是常染色体显性遗传，最著名的是：

1. 多指可以是手或在他们的脚。
2. 组织指骨的融合。
3. 短指。
4. 马凡氏综合征。
5. 近视。

如果主导地位是不完整的，的迹象表现在每一代中观察到。

常染色体隐性遗传

在这种类型的继承显示标志仅在形成纯合子的该病理学的情况下。 此类疾病通常更严重，因为一个基因的两个等位基因可能有缺陷。

这些症状的概率密切相关的婚姻增加，因此，缔结亲属之间的联盟在许多国家被禁止。

对于这样的继承的主要标准如下：

1. 如果父母双方都是健康的，但异常基因的携带者，孩子会生病。
2. 孩子的性别并不能起到继承任何作用。
3. 具有同样的病理另一个孩子的夫妻的风险为25％。
4. 如果你看一下血统，然后跟踪患者的水平分布。
5. 如果父母双方都生病了，那么所有的孩子会患有同一种疾病诞生。
6. 如果父母一方患病，而另一种是基因的载体，然后一个生病的孩子出生的概率为50％

根据这种类型与代谢相关遗传多种疾病。

类型 继承，链接 到X染色体

这种继承可以是显性或隐性。 有迹象显性遗传如下：

1. 可能会影响男女，但女性的2倍更频繁。
2. 如果父亲生病了，他能病基因只传递他们的女儿，因为他的儿子是Y染色体。
3. 患者的母亲也同样从男女儿童的这种疾病可能的奖励。
4. 较重的男性流动性疾病，因为他们没有第二个X染色体。

如果有一个隐性基因，继承了X染色体上的下列功能：

1. 一个生病的孩子可以出生，表型正常的父母。
2. 大多数患男性，女性患者的基因携带者。
3. 如果父亲生病了，那么健康的儿子可以不用担心他，他们不能接受有缺陷的基因。
4. 在女性携带者一个生病的孩子出生的概率是25％，在男孩的情况下，它上升到50％。

因此，遗传性疾病，如血友病，色盲， 肌营养不良， Kallmana综合征等。

常染色体显性遗传病

为了检测这样的疾病是足以具有缺陷的基因，如果它是主要的。 常染色体显性遗传性疾病拥有某些共同特征：

1. 目前，大约有4000这样的疾病。
2. 这同样会影响男女双方。
3. 发音表型demorfizm。
4. 如果突变是在配子显性基因，它肯定会出现在第一代。 事实已经证明，男人随着年龄的增大这种突变的风险，因此，他们的孩子，他们可能会给予这种疾病。
5. 本病常常表现为万代。

继承了有缺陷的 基因是一种常染色体显性遗传 性疾病无关与孩子的性别与本病父的发展程度。

对于常染色体显性遗传疾病包括：

1. 马凡氏综合征。
2. 亨廷顿氏病。
3. 神经纤维瘤病。
4. 结节性硬化症。
5. 多囊肾病，和其他许多人。

所有这些疾病都可以在不同的患者不同程度的表现。

马凡氏综合征

其运作此疾病的特征在于由结缔组织的损伤，并因此。 不成比例的长四肢细长的手指使人们有理由 马凡氏综合征。 本病的遗传类型 - 常染色体显性遗传。

您可以列出这种综合征的症状如下：

1. 斯利姆。
2. 龙“蜘蛛”的手指。
3. 心血管系统畸形。
4. 拉伸的出现标志着在皮肤上没有明显的原因。
5. 有些患者在肌肉和骨骼疼痛报告。
6. 骨性关节炎的早期发展。
7. 脊柱弯曲。
8. 太灵活的关节。
9. 也许是语言障碍。
10. 视觉障碍。

它可以是一个很长一段时间打电话给疾病的症状，但大多与骨骼系统有关。 最后作出诊断后，所有考试过去了，特征是在至少三个器官系统发现。

可以注意到的一些症状不表现在童年，但显而易见的更高版本。

即使是现在，因为药是高到足以彻底治愈马凡氏综合征是不可能的。 运用现代药物和治疗技术，可以延长患者的生命拒绝和提高其质量。

治疗的最重要的方面是预防主动脉瘤的发展。 请务必咨询心脏病专家。 在极端情况下显示主动脉移植的操作。

亨廷顿氏舞蹈病

本病也有一种常染色体显性遗传的。 它开始从35-50岁出现。 这是由于神经元的逐渐丧失。 临床上可以识别以下特点：

1. 结合无序变动具有低色调。
2. 反社会行为。
3. 冷漠和烦躁。
4. 精神分裂式的表现。
5. 情绪波动。

治疗只有在消除或减轻症状的目的。 使用镇静剂，抗精神病药物。 无治疗可以阻止疾病的进展，所以之后的第一个症状出现后死亡约15-17岁。

多基因遗传

许多疾病的症状，并有一种常染色体显性遗传的。 它是什么已经很清楚，但在大多数情况下，它不是那么简单。 很多时候，继承的同时不是一个，而是几个基因。 它们表现在特定的环境条件。

这样做的显着特点是，以提高每个基因的个体效应的继承性。 此继承的主要特点如下：

1. 较重的流动性疾病，开发亲戚疾病的风险越大。
2. 许多多因素影响的症状有一定的性别。
3. 家庭成员的数量越多具有这样的功能，开发这种疾病在未来的孩子的危险性越高。

所有类型的继承的适用于经典的版本，但是，不幸的是，许多迹象和疾病无法解释，因为他们都是非常规的继承。

当规划一个婴儿的诞生，不要忽视对遗传咨询的访问。 一个称职的专家会帮助你了解你的祖先，并评估其残疾儿童的风险。