药品 “Tagista”。 使用说明

使用药物“Tagista”的指令是指药物治疗组组胺剂。 国际非专有名称是“倍他司汀。”

活性成分的药物 - 盐酸倍他司汀。 附加成分-微晶纤维素，25的Kollidon（聚维酮），柠檬酸，马铃薯淀粉，胶体 二氧化硅 （AEROSIL公司），硬脂酸镁，滑石。

制备“Tagista”（说明书INFORMS）以具有白色或奶油色与白色片剂ploskotsilindricheskoy形状的形式产生。

该药物被吸收相当活跃。 它的特点是与血液中的蛋白质沟通不畅。 三小时后最大药物浓度达到。 白天的主题药剂中的代谢物（基本上完全）的形式由肾脏显示。 半通常是三到四个小时。

该药物的适应症为在下列情况下使用：

- 用于治疗和预防起源的眩晕（前庭）的;

- 这样的症状如头痛，恶心，呕吐，进行性听力下降，耳鸣，头痛，头晕。

这是不建议在升高的灵敏度对药物的一个或多个组件来应用工具，并且如果所述患者至少18的（由于缺乏研究的数据）的年龄。 因为它的安全性信息怀孕和哺乳期间不要开药不适用于这类人。

药物“Tagista”指令，它详细描述了使用的所有适应证和禁忌用于其接收的，极度小心被指示为胃溃疡（和/或十二指肠溃疡），嗜铬细胞瘤，和支气管哮喘。 这在整个治疗过程中的人物类别应该是一个专家的监督下。

“Tagista” 药物。 使用说明

八个毫克片剂 - 每日1-2三次，十六 - 0.5-1以相同的频率，在24毫克 - 一粒，每日两次。

典型地，状态改善从治疗的第一天观察到的，具有稳定的治疗作用从治疗开始后两周发生。 使用药品的过程中漫长的周期由主治医师分别确定。

在接收药物的患者“Tagista”（声明报道）可以是这样的副作用如消化系统紊乱的功能的体现，过敏反应（荨麻疹，皮疹，瘙痒），在罕见的情况下发生的血管性水肿。

过量药物伴有痉挛，呕吐，恶心。 在洗胃的对症治疗中还示出与接收的吸附剂（活性炭）。

已报告的不兼容的情况下，或相互作用与其他药物。

在此期间，该药具有使用寿命期间为打印在包装上的日期36个月。

盐酸倍他司汀（主要活性成分）无镇静作用，因此它不会影响驾驶车辆的能力。 同样在治疗期间不被禁止从事要求快速响应的精神活动。

为摄氏+ 22-25度的制备的存储的最佳温度。

药剂“Tagista”，其公开的内容已在上面给出的，可以在药店仅与医生的处方购买。