Budd-Chiari综合征

布加综合征的发生是由于渐进闭塞（关闭或变窄）静脉引流进入肝脏的内腔中。加氏认为，主要的原因 - 肝静脉的主要炎症。但后来它在某些情况下被确定，而肝静脉和下韦纳·卡瓦血栓形成。

文献中描述了约200例肝擦掉endoflebita的静脉（疾病，布加综合症）。

随着血栓性静脉炎arantsieva管，直接汇入左肝静脉，脐静脉，和这种综合征的发展可能在儿童早期发展。肝静脉或内壳下腔维也纳（肝脏的合流附近）的不断增长，有时通过血块结合。所有这一切导致静脉，这反过来会导致停滞和肝细胞的压缩发展的管腔闭合或缩小。

布加综合征还开发中的其他病状：肝脏，的恶性肿瘤胰腺，肾等，血管疾病广义性质。肝硬化还可以向肝静脉的狭窄。加综合征可导致在特定的本地化群马虫病，放线菌，脓肿等。

在临床上，布加综合征表现的主要疾病的症状，它引起了进一步显示也取决于脉闭塞的持续时间。它代表了尖锐和缺陷逐渐出现。

急性肝静脉阻塞引起呕吐由于肝的肿胀，以及过伸格利森胶囊突然出现，疼痛在右上象限或腹部，开发腹水，有一个小的黄度。

门静脉高压症发展的同时，因为在肝窦和静脉的快速压力增加。

腹水这种病是不是可以治疗与利尿剂，流体穿刺后积聚很快再次，有时庆祝进入她的血液，可能发展胸水。如果加入血栓形成，在下韦纳·卡瓦的发展，则有肿胀在下肢，“水母头”，并用一个光压力施加于它时，血液上升。

肝静脉阻塞总的发展加入肠系膜血栓形成，有疼痛和腹泻，神经并发症出现因肝细胞损伤，导致死亡在几天之内。

有时综合征布 - 加，与静脉的内腔的局部封闭可作为慢性疾病很长时间发生。随着时间的流动性质等发生侧枝循环：扩张皮肤浅表静脉，出现门脉高压，然后加入和食管静脉曲张。

诊断是在咬合肝静脉和门脉压力，这是由hepato-和splenomanometrii方法装置检测的同时增加减压必需存在。使用逆行rentgenogepatografiya在造影剂引入肝静脉。超声诊断是基于直接的迹象 - 在成像静脉血栓。

没有颜色doplerrovskogo研究表明布加综合征：

•的弥漫性改变在肝脏中存在，严重的特性脂肪肝或纤维化肝脏组织的，

•图像无肝静脉，在管腔例如，由于其管腔存在呼应阳性群众，

•下腔静脉的狭窄，

•门脉高压症的迹象，如果这种疾病被延长。