对水，土壤和空气的研究微生物学方法

微生物 - 微小的，多为单细胞生物，它广泛存在于自然界。 它们在人类和动物的所有介质（空气，土壤，水）发现，在植物。

定性多样性和生物体的数目主要取决于营养化合物。 但它也湿度，温度，通风和日照等因素的作用很重要。

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. 用于卫生和微生物学研究天然培养基的方法可检测的病原体的存在，并确定在根据所获得的结果的量，制定措施以除去或防止感染性疾病。 此外，需要对生态系统的建模和管理的自然进程的发展定量计算。 . 让我们进一步考虑什么是微生物检验方法。

土壤

它是由学者视为传染性病变传播的可能途径之一。 随着土壤渗透病原体的分泌物患者或动物。 他们中的一些，特别是孢子，可在土壤中很长一段时间（有时是数十年）坚持。 позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). 土壤秋天病原体等危险的感染，如破伤风，炭疽，肉毒中毒，等等。 土壤中的卫生，微生物学研究的方法允许你定义“细菌总数”（在一克土壤中微生物的数量），以及大肠杆菌指数（大肠杆菌数） 。

土壤分析：概述

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. 对于土壤的微生物检验方法应主要归功于直接镜检和培养坚实的 营养培养基。 微生物及其组是栖息在土壤中，种群的分类地位，生态功能有所不同。 在科学上，他们的通用术语下，团结“的土壤生物。” 底漆 - 栖庞大的微生物数量。 在克土壤的是从1至10十亿其细胞的存在。 在这种环境下，积极地利用了有机物的分解，与各种腐生微生物的参与。

微生物法的微观研究：步骤

媒体分析开始采样。 为了这个目的，先前剥离（可用于铲）磨碎醇刀。 此后，样品制备。 下一步 - 计数细胞涂片染色。 分别考虑每一个步骤。

取样

在农业土壤的分析趋向于从整个层的深度取样品。 首先移除2-3厘米的地面以上的，因为它可以存在于外来微生物区系。 此后，与在某一地面研究采取整料。 它们中的每的长度必须遵守要从采样层的厚度。

在100-200平方米的地块。 7-10米选择的样品。 每个的重量 - 0.5千克量级。 样品必须彻底收入囊中混合。 然后取平均样品重约1公斤。 它应放置在封闭在一个布袋羊皮纸（无菌）封装。 在此之前直接存放在冰箱样品的分析。

勘测的准备工作

将搅拌的土壤倒在干燥玻璃。 用酒精其预先擦除和烧燃烧器上方。 用抹刀土壤充分混合，均匀地扩大。 它是强制性去除根和其他外国元素。 要做到这一点，使用镊子。 术前镊子和抹刀燃烧器上方点燃，并使其冷却。

分布在玻璃的各种土壤地块，选择的小部分。 他们在权衡对工业规模瓷盘中。 является специальная обработка образца. 微生物学研究的强制性步骤显微法是样品的特殊处理。 2必须提前，无菌烧瓶来制备。 它们的大小不应超过250毫升 一个烧瓶的倾入100毫升的自来水中。 因为它需要0.4-0.8毫升土壤的液体样品并润湿至糊状物。 该混合物应用手指或橡胶杵5分钟被摩擦。

从第一瓶的水转移到土壤质量空瓶。 此外，揉她的背。 此后物质转移到附近的燃烧器火焰的烧瓶中。 集装箱用土悬浮液振荡在5分钟摇床。 其后，静置约30秒。 这是必要的，以便让大颗粒沉淀。 一分钟后质量一半用于制备准备。

固定涂片细胞计数

, разработанному Виноградским. 土壤的直接微观研究是由微生物研究的方法，开发Vinogradskii进行。 在悬浮的一定量的计数微生物的细胞的数目。 研究固定涂片可存储药品在长期并随时进行计算。

该药物的制备如下所述。 浆液（通常为0.02-0.05毫升）的一定量的被施加有微量的幻灯片。 向该溶液中加入琼脂一滴（多糖琼脂胶混合物中，并从棕色和红藻黑海琼脂糖提取），迅速搅拌，并分布在一个区域4-6平方 厘米。巴氏空气干燥，固定20-30分钟。 醇（96％）。 接着，将药物润湿用蒸馏水和放置在P-P石炭酸赤藓红20-30分钟。

染色后，将其洗涤并在空气中干燥。 从浸没透镜进行细胞计数。

播种在固体培养基上

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. 用于微生物检验的显微方法可以检测出大量的微生物。 但是，尽管 这样，方法 接种是最常见的实践。 其实质在于在固体培养基上接种在培养皿中的药物（土壤悬浮液）的量。

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. 微生物研究的这种方法考虑到了，不仅数量多，而且该组，在某些情况下，和微观菌群的种类组成。 计数产生的菌落数，通常是从在透射光培养皿的底部。 所计算出的区域放置标记或墨点。

水分析

水体的微生物，作为一项规则，反映它周围的土壤中微生物组成。 имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. 在此背景下， 水和土壤卫生，微生物分析的方法是在一个特定的生态系统状况的研究特别重要的实际意义。 新鲜的水含有，作为一项规则，球菌，棒状的细菌。

在水中厌氧菌少量发现。 作为一项规则，他们乘在水体的底部，在泥泞中，参与净化过程。 菌群海洋有利地表示盐生（嗜盐）细菌。

在水，自流井是几乎没有微生物。 这是由于在土壤层的过滤能力。

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. 微生物水研究的常规方法考虑微生物和大肠杆菌滴度或者如果指数的定义。 第一指示器定义在1ml液体中细菌的数量。 大肠杆菌指数代表存在于一升水大肠菌群的数量，并且如果滴度 - 最小数目或它们仍然可以检测出的最大稀释液体。

微生物数的测定

水这种方法卫生微生物学检验如下。 在1ml的水被确定嗜温和兼性厌氧菌（中间体）的数量在37℃下需氧微生物能够对肉类蛋白胨琼脂（主培养基）。 白天，形成菌落2-5 p的放大下可见。 或肉眼。

является посев. 的水的微生物分析的方法的关键步骤是播种。 因为每个样品播种至少2米不同的卷。 当在每个杯自来水分析是由1-0.1毫升纯液体和污染0.01-0.001毫升。 为0.1 ml或流体的较小体积接种用蒸馏水（无菌）水稀释。 一贯准备小数稀释。 各1ml它们中的是在两个培养皿制备。

养殖充满了营养琼脂。 它必须首先熔化，并冷却至45℃， 搅拌后，将激活介质被留在用于固化的水平表面。 在37度。 作物全天成长。 позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. 微生物水研究的考虑方法考虑的那些菜结果，其中菌落在30至300的范围内的数目。

空气

它被认为是微生物的中转地。 являются седиментация (оседание) и аспирация. 微生物学研究的主要方法是空气沉降（沉淀）和愿望。

菌群空气环境被任意分为可变区和恒定。 第一组包括酵母，生色球菌，芽孢轴承大肠杆菌和其他微生物是干燥，暴露于光具有抗性。 代表变量菌群，渗透到从自己平时栖息地的空气，长期保持其活力。

在大城市的空气中的微生物比农村地区的空气环境等等。 在海洋，森林是极少数细菌。 空气净化促进沉淀：雨雪。 室内的微生物比在开放空间更多。 它们的数量在冬季在没有经常通风换气的增加。

沉降

считается простейшим. 在微生物学微生物研究的这种方法被认为是最简单的。 它是基于在重力作用下打开的陪替氏培养皿在琼脂表面上的液滴和颗粒的沉降。 沉降法可能不准确地确定在空气中的细菌的数量。 事实是，在一个开放的杯赶上细菌相当困难的灰尘颗粒或液滴的细微部分。 在表面上保留的主要是大颗粒。

此方法不用于空气分析。 这种环境中的空气流的速度，其特征在于大的波动。 沉降可能，但是，可以在不存在更复杂的设备或电力源的使用。

确定由Omelyansky方法进行微生物的数量。 据此，用于在100平方琼脂的表面积5分钟。 厘米沉降若干细菌的存在，10升的空气。

订购535“在调查的微生物学方法的统一”

细菌学分析中占有针对各种感染性疾病的诊断，预防和治疗的复杂的临床和实验室活动的重要场所。 然而，环境的研究中，他们没有限制。

特别重要的是生物材料在医院细菌学分析。 对于在医疗机构进行的研究，增加需求。 订单“关于调查的微生物学方法的统一”的目的是为了提高细菌分析，提高微生物诊断的质量和效率。

妇女涂片镜检

它是分析的对感染，性传播感染，和机会性感染（机会细菌）的诊断的关键方法。

微观分析来评价微生物菌群的定性和定量组成，检查取样的正确性。 例如，在从宫颈管采取拭子阴道上皮的存在指示违反的生物样品的选择的规则。

有人说，在这种情况下，微生物检验之后通常是一些问题。 它们都涉及到事实下生殖道通常呈现多样化的菌群，在不同年龄不同而不同。 为了提高研究效率，并开发了标准化的规则。

病毒感染的诊断

它是通过检测方法RNA和DNA的病原体进行。 它们主要基于核苷酸序列的在病理材料的确定。 为了这个目的，所述分子探针。 它们被人为地产生的核酸至（互补）标记有放射性标记或生物素的病毒酸互补。

重复该方法的特殊性复制含有几百的特定DNA片段（或几十）核苷酸对。 复制（复制）是可能的扩展开始仅在某些单元。 引物（引物）用于创建它们。 它们是合成的寡核苷酸。

PCR诊断（聚合酶链式反应）是在执行简单。 这种方法允许你通过病理材料少量快速得到结果。 使用PCR诊断识别急性，慢性和潜在（隐藏）感染。

当该方法的灵敏度被认为是更优选的。 然而，目前的测试系统都不够可靠，因此PCR诊断不能完全取代传统的方法。