库欣氏病 - 脑垂体功能不全的疾病

库兴或伊坦科库兴病是一种由于下丘脑，垂体腺和肾上腺的功能的破坏而引起的，伴随着病理变化的复杂化。 该疾病首先由N. Itenko在1924年描述，而在1932年，Cushing将其发展与 垂体腺瘤 相关联 。

Itenko-Cushing氏病发展的原因是垂体前叶的嗜碱性腺瘤或垂体嗜碱性细胞数的增加。 这些变化可能由于颅脑损伤和心理创伤，脑炎，内分泌紊乱引起。

疾病发展的核心是垂体促肾上腺皮质激素的过度生产，导致肾上腺皮质醇合成增加。

库兴病 - 临床情况

疾病逐渐发展。 患者抱怨出现全身无力，嗜睡，冷漠，进行性肥胖。 肥胖主要是躯干上半部分。 结果，病人形成一个月面形状的肩膀，肩膀，臀部，不成比例地瘦，萎缩的前臂和腿部。 皮肤干燥，剥落，女性男性出血，头发同时脱发，男性女性化。 在腹部的皮肤上，肩膀，胸腺出现宽泛的营养不良的紫红色带。 随着时间的推移，四肢 肌肉萎缩 ，力量下降。 动脉高血压伴肾损害，脑并发症和动脉粥样硬化的发展。

Itenko-Cushing病导致矿物质代谢紊乱，其结果是骨质疏松症的发展。 由于骨质疏松症，神经根被置换和挤压，肢体强烈的疼痛，脊柱，胸椎的曲率随着后凸的形成而发展，病理性骨折。 血液中的钙和胆固醇含量升高。 葡萄糖的吸收被抑制，其结果是糖尿病发展。 增加出血倾向，愈合愈合不良。 患者抱怨性功能受到侵害，性欲下降和功效下降，有月经周期紊乱。 可能的神经症，抑郁症，hypochondria，精神病。

从心脏出现左心室肥大，心动过速，恶性症状性动脉高压。 在肾脏研究中，发现蛋白尿，肾小球滤过减少和肾血流速率。 可能发展的这些器官的功能不足的肾硬化。 在一些患者中，在肾脏中检测到石块。

诊断疾病

库欣氏病是通过用颅骨和颅骨 计算机断层扫描 和血管造影的土耳其马鞍的有针对性的研究来对头骨进行放射照片诊断的。 实验室测试确定了血液中 激素皮质醇 的水平和尿液中皮质类固醇的含量。

库兴病 - 治疗

必要的治疗方法的选择主要取决于疾病发展的原因和疾病的临床表现的严重程度。

在开处方药的早期阶段，减少促肾上腺皮质激素和皮质类固醇的分泌。 他们还使用抗高血压药物，对症治疗。 药物治疗过程持续八个月。 在没有效果的情况下，规定了严重形式的疾病，包括放射治疗和外科手术（去除垂体腺或肾上腺切除术）的联合治疗。