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聚合酶链反应和其性质和范围
聚合酶链反应(PCR) -分子生物学,它允许在生物材料少量的检测的方法, 脱氧核糖核酸(DNA), 或者更确切地说,它的一些片段,以及它们相乘多次。 然后,他们通过凝胶电泳视觉上识别。 反应通过K·马利斯在1983年开发并包含在近年来的优秀发现的列表。
整个过程是基于在这种情况下,在实验室中人工举行的核酸自我复制的能力。 DNA复制不能开始该分子的任何区域,但只有在与核苷酸的特定序列的区域 - 的起始片段。 为了使聚合酶链反应已经开始,我们需要引物(或DNA探针)。 这些是与给定的核苷酸序列的DNA序列的短的片段。 它们是互补的(即,对应于)样品DNA部分的开始。
当然,创造的引物,科学家必须研究的核苷酸序列 的核酸, 其参与的过程。 这些DNA探针确保反应和其起始的特异性。 聚合酶链反应 也不会去,如果样品没有找到所需DNA的至少一种分子。 在一般情况下,反应需要上述引物,一组核苷酸的,耐热性DNA聚合酶。 后者是酶 - 的样品的基础上新的核酸分子合成的催化反应。 所有这些物质,包括生物物质,这是必要的鉴定DNA的组合成的反应混合物(溶液)。 它被放置在其执行其非常快速加热和在规定时间内冷却一种特殊的恒温器 - 循环。 他们通常是30-50。
这是如何反应
这样做的实质是,在一个周期中,引物被附接至所期望的DNA,之后流逝的酶倍增的部分。 在随后的多个循环和更多段相同的分子的合成将所得的DNA链的基础。
聚合酶链反应始终回收以下其步骤。 它其特征在于通过加热和冷却的每个周期期间第一倍增产物的量。 在反应的第二个步骤,因为所述酶是损坏的,并失去活性发生减速。 此外,耗尽核苷酸和引物的股票。 在最后一个阶段 - 高原 - 该产品不再积累作为试剂过来。
它是用于
毫无疑问,最广泛的应用聚合酶链反应用于医学和科学。 它是在公共和私人生物学,兽医学,药学,甚至是生态使用。 而后者则是做监控食品质量和环境的对象。 积极利用聚合酶链反应在法医实践中确认一个人的身份侍和鉴定。 在法医学上,以及在古生物学,往往这种方法是唯一的方法,因为它通常适用于极少量的DNA的研究。 当然,一个很广泛采用的方法是在医学实践中发现。 他需要她在诸如遗传,感染和肿瘤疾病。
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