胆碱能神经突触的结构，功能

胆碱能突触的地方，其中有两个神经元或神经元细胞和效应接收信号之间的接触。 突触是由两层膜 - 前和突触后，以及来自突触间隙。 神经冲动的传递是由介体，即传递物质来进行。 这通过该受体和神经递质的突触后膜的相互作用。 这是胆碱能突触的主要功能。

调解员和受体

的NA副交感神经的神经递质是乙酰胆碱受体 - 这两种类型的胆碱能受体的：H（尼古丁）和M（毒蕈碱）。 具有直动式可刺激受体在突触后膜型M-胆碱药。

乙酰胆碱的合成在胆碱能神经元的神经末梢的细胞质中进行。 它是由胆碱和atsetilkoenzima-A，它具有线粒体起源形成。 胞质酶胆碱的作用下发生的合成。 所述突触小泡发生乙酰胆碱的沉积。 在每个这些气泡可以高达乙酰胆碱的几千分子。 神经冲动刺激乙酰胆碱的突触间隙分子释放。 此后，其进入与乙酰胆碱受体的相互作用。 胆碱能的突触结构独特。

结构

根据数据，其可用于生物化学，乙酰胆碱受体神经肌肉突触可以包括围绕离子通道，并通过由脂质膜的整个厚度上延伸5个蛋白质亚基。 乙酰胆碱分子的一对用一对α亚基的相互作用。 这导致在打开的离子通道和突触后膜去极化的事实。

胆碱能突触的类型

胆碱能受体位于以不同的方式在许多方面药剂的作用敏感的相同。 按照这种区别：

• Maskarinochuvstvitelnye胆碱受体 - 所谓的M-胆碱受体。 是一种生物碱毒蕈碱固有号码毒蘑菇，鹅膏例如。
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - 所谓的H-胆碱受体。 尼古丁是烟叶中的生物碱。

他们的位置

第一个设在突触后细胞膜效应器官组成。 它们分别位于节后副交感神经纤维的结局。 此外，他们也有神经细胞，自主神经节和大脑皮层。 结果发现，不同的本地化的M-胆碱受体是异质的，这导致了对胆碱能突触的物质的药理学性质不同的灵敏度。

取决于位置类型

生物化学几种类型的M-胆碱受体：

• 位于自主神经节和中枢神经系统。 第一的一个特点是，它们都位于突触外 - M1胆碱受体。
• 位于心脏。 他们中的一些有助于减少乙酰胆碱的释放 - M2-胆碱受体。
• 位于平滑肌，并且在大多数内分泌腺体 - 的M3胆碱能受体。
• 位于心脏，在肺泡壁上，在CNS - M4-胆碱受体。
• 放置在CNS中，在眼内，唾液腺，在单核血细胞的虹膜 - M5-胆碱能受体。

对胆碱能受体的影响

大部分通过影响M-胆碱能受体，由于这些物质和突触后M2和M3胆碱能受体的相互作用已知的药理学物质提供的效果。

考虑到以下刺激胆碱能突触资金的分类。

位于每个节前纤维的神经节末梢突触后神经元的膜（在副交感神经和交感神经节）H-胆碱能受体，在颈动脉窦的区域中，在肾上腺髓质，在神经垂体，在骨骼肌Renshaw的细胞。 不同的H-胆碱能受体的敏感性物质而变化。 例如，在自主神经节结构（中性型受体）H-胆碱能受体具有从骨骼肌（肌型受体）的H-胆碱能受体显著差异。 正是这一特点使其选择性阻断神经节的特殊物质。 例如，kurarepodnye能够阻断神经肌肉传递的物质。

突触前胆碱能受体和肾上腺素受体参与突触神经效应性质乙酰胆碱释放的调节过程。 这些受体的刺激会抑制乙酰胆碱的释放。

乙酰胆碱与H-乙酰胆碱受体反应并改变其构象，增大了突触后膜的渗透性的水平。 乙酰胆碱对钠离子，然后渗透入细胞有刺激作用，这导致这样的事实：突触后膜去极化。 最初存在着达到一定值，并开始产生动作电位的过程的局部突触电位。 在此之后，当地人感到非常兴奋，这是仅限于突触区开始穿过细胞膜扩散。 如果有M-胆碱受体的刺激下，显著作用通过在信号传输的第二信使和G蛋白播放。

乙酰胆碱的作用在很短的时间。 这是由于这样的事实，它迅速被乙酰胆碱酯酶水解。 胆碱，这是乙酰胆碱突触前末梢的一半体积的水解过程中形成的被捕获并传送到细胞质中乙酰胆碱的生物合成之后。

这对胆碱能突触作用的物质

药理学和各种化学品可以影响的一定数量的与突触传递相关联的进程：

• 过程乙酰胆碱的合成。
• 工艺介质的释放。 例如，carbacholine能够提高乙酰胆碱的释放过程中，肉毒杆菌毒素可能抑制神经递质的释放过程。
• 乙酰胆碱和胆碱受体之间的相互作用的方法。
• 乙酰胆碱酶性质的水解。
• 胆碱的捕获，通过乙酰胆碱突触前末梢的水解形成的。 例如，可以抑制神经元捕获和胆碱的输送gemiholiny到细胞细胞质中。

分类

指刺激胆碱能突触，不仅可提供的效果，而且抗胆碱能药（按压）的效果。 至于这些物质的分类的基础生物化学使用上不同的胆碱能受体，这些化合物的作用方向。 如果坚持这样的原则，影响了胆碱受体的物质可作如下分类：

• 这对M-胆碱能受体和N-胆碱能受体的影响物质：一个holinomimetikami是乙酰胆碱和carbacholine并holinoblokatoram - tsiklodol。
• 抗胆碱酯酶性质意味着。 这些措施包括水杨酸毒扁豆碱，新斯的明，氢溴酸加兰他敏，阿明。
• 影响胆碱能突触物质。 通过胆碱能包括毛果芸香碱盐酸盐和醋克立定到holinoblokatoram - 硫酸阿托品，matatsin，酒石酸盐platifillina，异丙托溴铵，氢溴酸盐skopalamina。

• 与vlinyanie H-胆碱能受体的物质。 通过holinomimetikami是tsititon和盐酸洛贝林。 ħ阻滞剂烟碱乙酰胆碱受体可以分为两组。 第 - 一指ganglioblokiruyuschimi字符。 这些措施包括benzogeksony，gigrony，pentamin，arfonad，吡喃。 所述第二组一个vkulyuchaet Curariform物质。 这些包括肌肉松弛药，提供外周作用如氯化筒箭毒碱，泮库溴铵，溴化pipekuroniya。

我们详细考察影响胆碱能突触的手段。