药物“西酞普兰”：医生的评论

如何很好的药物，如“西酞普兰”？ 这个药品在这篇文章的材料认为医生的评价。 此外，它提供了有关什么原因导致副作用的信息，说的手段，如何进行什么药效学特性它拥有其应有的接待。

组合物，药物的描述中，它的形状和包装

在什么样的形式可以购买药物“西酞普兰”？ 证言说，药店链是药丸形式透镜状和圆形的形状出售的工具，覆盖有白色膜包衣。 截该药物具有微黄内层。

什么是“西酞普兰”药？ 说明，审查报告说，药物的活性成分是相同名称的物质 - 西酞普兰，这是在氢溴酸盐的形式呈现。 对于辅助成分，用作微晶纤维素，预胶化淀粉，和 硬脂酸镁。

还应当指出的是，此薄膜包衣剂选自聚乙烯醇，欧巴代II，聚乙二醇，滑石和二氧化钛。

在售都把药物进入由PVC或铝的轮廓细胞，其被包装在由纸板制成的一个盒。

抗抑郁药的药效学特征

什么是药物“西酞普兰”？ 评论说，这是一种抗抑郁药。 其作用机理与（选择性的）血清素再摄取介体存在于神经细胞的突触，以及神经递质多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取的影响最小的抑制相关联。 应当指出的是，该工具不表现出与各种受体（有一些血清素，多巴胺，H1组胺，肾上腺素受体，间 - 胆碱能受体，GABA受体和苯二氮卓受体）反应的能力。

我们不能说，这种药物“西酞普兰”，其评语是下面列出，它有助于改善患者的情绪，抑制焦虑，减轻焦虑，紧张，消除烦躁不安，以及减轻强迫。 此外，他几乎从未引起催眠作用。

据专家介绍，经过连续使用后7-10天观察到了这种药物的稳定作用。

运动能力的药物

什么是药物“西酞普兰”的药代动力学的特点呢？ 响应报道，在血液活性物质的其峰值浓度摄取后4小时内发生。 在其水平的变化是线性的。

药物的生物利用度接近80％，和键合到血浆蛋白是79％。

西酞普兰的血存在于它的原始形式。 这种物质被氧化，去甲基化和脱氨转化。 此组件的半衰期为1.5天。 他抽空随尿排出，并通过肠道。

主治抗抑郁处方

为什么我们需要一个工具，如“西酞普兰”？ 医生点评说，药物显示出招待会：

• 恐慌症;
• 重度和中度抑郁发作。

还应当指出的是，开这种药物只能是一个经验丰富的专业。

禁忌药物名称

在什么情况下不能使用药物“西酞普兰”？

评论指出以下禁忌使用该药：

• 未成年患者的年龄（根据手册，在这个年龄段，这些平板电脑的安全性和有效性尚未确定）;
• 病人西酞普兰高灵敏度，以及其任何辅助物质;
• 同时用单胺氧化酶的抑制剂，包括吗氯贝胺，司来吉兰，利奈唑胺（两周内它们的给药停止后）接收;
• 同时服用药物延长QT间期的ECG的间隔的周期（一个或多个包括匹莫齐特）和先天性延长）。

抗抑郁药“西酞普兰”：使用说明

客座专家认为，应考虑药物，根据患者的病情。 “西酞普兰”内服，每日一次。 因此片剂不咀嚼，并用少量液体冲下来。

这种药物可在一天中的任何时候使用而不管餐的（优选在相同的时间）。

当抑郁治疗开始于接收每天20毫克。 根据患者的个人的反应以及抑郁症的严重程度，剂量可增加到最大，即每天约40毫克。

与 恐慌症 ，应采取药物“西酞普兰”？ 的评价例说，在这种情况下，活性药物的剂量为每天10毫克给出（1周），然后将其增加至每天20毫克。 因此，药物的每日剂量可以取决于个人的病人的反应。 接着以上的药物的量可增至每天40毫克。

人在65岁以上剂量为10毫克规定“西酞普兰”年龄老。 根据抑郁症和个体反应的严重程度，可以增加至最多每天20毫克。

当肾功能受损，包括在中等性质和弱的严重性慢性肾功能衰竭中，给药方案的调节装置是必需的。 对于严重肾功能不全的性质要求在治疗剂量的选择特别的照顾。

当肝功能损害，包括中度和轻度肝功能衰竭，药物的初始剂量是每天10毫克（对于前2周）。 根据个人的反应，它可以提高到20毫克。 有严重肝功能不全者自然需要在剂量选择特殊照顾。

与作为同工酶CYP2C19的低活动人，初始剂量为每天10mg（2周）。 取决于个体的反应，它可提高到20毫克。

根据说明书，受试者抗抑郁药给药后的治疗效果已经2-4周后明显。 在这种情况下，治疗过程的持续时间由治疗的患者和耐受性的条件来确定。 通常情况下，药物建议服用6个月左右。

取消药品

什么人说什么发生在急剧停止服用药物，“西酞普兰”评论的反应？ 谁拿走了这个工具，它说，症状出现后，使用这种药物的突然停止不典型。 大多数情况下，患者会出现轻微的头晕，恶心，疲劳，头痛，失眠，感觉异常，精神紧张，呕吐和震颤。

因此，在通过工具完成治疗应逐步废除它，在几个星期。 这将允许患者避免戒断症状。 作为一项规则，就足够了半个月，虽然在各种情况下的问题应该由医生在个人基础上决定的。 因此，对于一些人来说，可能需要3个月以上。

服用抗抑郁后不良反应

什么样的反应，应该了解患者的负面性格，服药“西酞普兰”过吗？ 关于副作用的评论说，在使用其他药物SSRI的情况下，对“西酞普兰”患者的背景，也观察到不良影响。 但是，应该指出的是，所有的人都非常薄弱，是短暂的。

通常，下面的第2周治疗的过程中观察到的受试者施用药物不良事件。 同时，他们与患者的病情改善弱得多。

所以，“西酞普兰”可引起副作用，如：

• 高灵敏度，搅拌， 过敏性反应，头痛，焦虑症，人格解体，性欲降低，健忘症;
• 侵略，侵犯女性，躁狂症，奇怪的梦，焦虑，自杀倾向，精神错乱，头晕高潮;
• 嗜睡，震颤，注意力不集中， 搅动， 幻觉，惊厥;
• 欣快感，锥体外系疾病，偏头痛，出血，性欲增加;
• 恶心，妇科出血，感觉异常，呕吐，心悸，五羟色胺综合征，惊恐发作，睡眠障碍，磨牙症，腹胀，嗜睡，腹泻;

• 静坐不能，胃肠道出血，高血压，口干，心动过速，呼吸困难，便秘，心动过缓，腹痛，咳嗽;
• 在耳后，肝炎，直立性低血压，鼻炎，味觉障碍，血压降低，视力障碍，心律失常，射精障碍，鼻窦炎，住宿，溢乳，性功能障碍障碍，食欲下降，低钠血症振铃;
• 体重减轻，多尿，食欲增加，青紫，ADH分泌不足，在心电图变化，皮疹，脱发，体重增加，血管神经性水肿，低血钾，排尿疼痛，瘙痒;
• 光敏性，出汗增多，损伤和骨折，荨麻疹，发热，过敏性紫癜，肌痛，打呵欠，关节痛等的危险性增加。

药物过量的情况下，

药物“西酞普兰”，类似物，其在下面列出，可能会导致用药过量的下列症状：震颤，抽搐，呕吐，心动过速，嗜睡，瞳孔散大，心动过缓，肌张力低下，或高血压，恶心，皮肤发绀，羟色胺综合征，束支传导阻滞，激动，头晕，心功能不全，木僵，过度换气，出汗，心律失常，房性心律失常，昏迷。

药物相互作用

考虑的手段相当好与其他药物。 因此，其联合政府的禁忌与下述药物：

• MAO抑制剂（可能发展严重的副作用，包括羟色胺综合征）。
• 药物延长QT期间（可能导致心脏节律，这最终将是致命的破坏）。
• “匹莫齐特”（可能延长QT间隔）。

还应当指出的是，联合政府“西酞普兰”与其他药物可降低癫痫发作阈值。 此外，这种药物是不可取与血清素剂，含有圣约翰草麦汁药物，结合 间接抗凝剂， “华法林”，酒精，地昔帕明。

类似药物

什么是认为类似物的药吗？ 哪个更好？ “西酞普兰”？ 评论说，这种药物可以通过下列药物代替：“帕罗西汀”，“细胞学”，“婴儿车”，“Sedopram”，“奥普拉”，“Umorap”，“Siozam”，“Tsitalorin”“喜普妙”，“Tsitalek” “Tsitalift”， “Tsitalon”。 所有这些资金应只给出一个经验丰富的医生。

很多病人感兴趣的是什么是更好的问题是：“西酞普兰”和“帕罗西汀”？ 评论专家报告说，第一种药物比第二要有效得多。 还应当指出的是，副作用的“帕罗西汀”的申请后发生的，是更加明显。 因此，大多数医生建议使用它“西酞普兰”。

怀孕与乳腺癌

所说的抗抑郁剂不应该对孕妇和哺乳期的母亲。 在孕晚期使用这种药物可能对孩子的心理和身体发育产生负面影响。 以下违规行为也是可能的：紫绀，呼吸困难，低血糖，呼吸急促，呕吐，抽搐，震颤，体温不稳定，精神紧张，喂食困难，烦躁不安，肌肉高血压，失眠，反射亢进，持续哭闹，嗜睡，昏睡急促。

抗抑郁药“西酞普兰”：评论

当IBS药是非常小心。 这是由于这样的事实，他的任命可能会加剧的困难，因此患者的病情。

做他们说本的消费者意味着什么？ 许多患者讲述一个成功的治疗结果“西酞普兰”的药物。 治疗开始后，他们的情绪状态有很快的提高。 然而，一些用户声称，他们没有等待治疗结果，因为该药物已引起一些副作用的发展。

至于医生，他们还认为，“西酞普兰”抗抑郁药是一种非常高效和有效的手段，但只有在它是不利于副作用的发展情况。 因此，许多医生尝试只有在极端情况下，并用最小剂量的处方此药。 如果在治疗的第一个星期没有不良反应已经确定，那么用这种药物治疗继续在其剂量有所增加（如有必要）。