Α-受体阻滞剂

α-受体阻滞剂呈现大和异质性的药物。 在七十年代，在这些药物的兴趣，由于这样的事实，对于高血压专科医生的治疗开始使用噻嗪类利尿剂，血管紧张素转换酶抑制剂显著下降。 由九十年代初发现，所述α1受体阻滞剂是选择性长时间暴露（主要是制备“多沙唑嗪”）相当的耐受性，安全性，与其他药物，其作用是针对降低血压agntigipertenzivnoy活性。 此外，药品被发现和附加属性，让他们开到糖尿病患者，良性前列腺增生症的性质，血脂异常，男性和闭塞性动脉内膜炎生殖器区域。

α-受体阻滞剂。 分类

药物被分成两个主要类别：选择性和非选择性。

该组包括非选择性试剂的阿尔法1-和2-肾上腺素能阻断剂（例如，“Fetolamin”制剂）。

通过选择性地包括这样的药物为“特拉唑嗪”，“多沙唑嗪”，“哌唑嗪”。 此类别中的药物主要影响受体，其位于前列腺，膀胱颈和尿道前列腺部的平滑肌。

有些 降压药 属于资产的其他群体表现出相同的属性α-受体阻滞剂。 这些药物，特别是包括药物“卡维地洛”。

也有药物，其性质类似于那些表现和β-和α-肾上腺素能阻断剂。 这些药物，此外，还具有抗氧化性能。 其作用机制是与儿茶酚胺竞争。 斗争在外周α肾上腺素受体和β1肾上腺素能受体来进行。 长期使用这些药物的影响开始减退，并在几个月后消失。

α-受体阻滞剂有许多优点。 特别是，它们对甘油三酯的水平和胆固醇在血浆中的有益效果。 这显著减少动脉硬化的危险。 该药物具有不增加心脏的收缩频率上糖在血液中，降低血压的浓度没有影响。 此外，这些药物不影响效能的状态。

阿尔法受体阻滞剂的副作用是足够小。 “首剂效应”被认为是最重要的。

应该说，α-受体阻滞剂具有扩展能力和小，相当大的血管。 在这点上，压力降低最清楚地表现在患者的直立位置时，和不太明显 - 在水平。 当一个人（正常）从床上升起，神经系统增强了动脉紧张。 这是必要的身体适应垂直位置。 接收到的α1受体阻滞剂防止这种设备。 当制作人直立的位置有压力急剧下降。 其结果是，大脑接收不足量的氧。 一个人开始在眼眶变黑， 头晕， 严重者可出现乏力，在某些情况下，病人可能会陷入昏厥。 传递出（取水平位置）后，会出现改善脑循环。 其结果是，意识很快恢复了病人。 这微弱的，其实本身并不具有巨大的风险。 然而，在秋季很可能是患者可能接受受伤的危险。