厄舍综合征：病情描述

其中 遗传性疾病 独立的地方是厄舍综合征，荷兰科学家的名字命名。 他在20世纪初所描述的疾病。

症状

厄舍综合征-一个 遗传性疾病， 其特征是完全不存在听力损失和视力的部分损失。 通常情况下，这种综合征的人是天生的聋哑人。 缺乏听证的是由于 视网膜色素变性。 甲视力逐渐丧失由于视网膜的异常迅速老化，这引发厄舍综合征。 这种疾病的症状表现出来，通常在 青春期， 但是当他们在幼儿观察，从五岁的时候有次。

秋季视图

在综合症的早期阶段本身表现为“夜盲症”，当一个人失去看到几乎在地方照明不足的能力。 不同于健康人来说，它并不适应黑暗，绝对不能浏览它。 此外，失去了外围设备（侧）的视野，它成为隧道。 中央视力也有很多不够好甚至几年，但在他的晚年，患者几乎失明，这使得它非常急躁和紧张。

此外，人患疲劳，常常感到疲劳。 秋天的速度取决于疾病的个体特征 - 每个人都会以自己的方式，但总是或多或少逐渐显现。 在大多数情况下，厄舍综合征的人破坏 的协调动作。 首先，它出现在黑暗中，并在未来的 - 在光的存在。

厄舍综合征：本病的治疗

不幸的是，药是本病的面前无奈，还有治疗的有效手段。 但是，早期诊断是给患者心理支持方面非常重要。 听力受损或完全没有听人的，所以在沟通困难。 他开始失去更多和远见，经常发生混乱，关闭拒绝与外界沟通。 这种情况是由第一个症状出现在青春期，当头脑不安定的事实复杂化。

如果长时间不帮助厄舍综合征的人的概率是很高，多年来他获得了精神疾病 - 如精神分裂症。 当检测到的第一个症状，需要去看医生，并有许多基因测试。 如果确诊，轻轻病人适应，他可以过上充实的生活一个新的现实：获得教育，工作，养家等，但在这种情况下，无需专业人员的帮助.. （心理学家，教育家 ，等...）不能做。

厄舍综合征：疾病的原因

为什么有这个病？ 如上所述，厄舍综合征 - 一种遗传性疾病，它不能被感染，这是不可能获得。 它在男性和女性同样发现。 他们遭受约五，我们的地球上的人口的6％。

厄舍综合征是一种隐性遗传型。 如果父母双方生病或他们是基因的携带者，那孩子将与证生的机会 - 约25％。 如果媒体（或病人）只有一个，风险可以忽略不计。 概率 - 约0.5％。 但孩子将来肯定是疾病的载体。

检查自己在厄舍综合征基因不可能存在 - 现代科学还没有找到方法。 只要有信心，就可以知道它只有在比赛中是谁得了这个病的人。 格涅·卡里尔可能不担心自己 - 症状没有亲自追上他。 不过他们的后代 - 可能，如果其他家长也将是该基因的“所有者”。

如何与人与厄舍综合征沟通

聋人视觉障碍者的沟通很困难。 首先，几乎没有沟通的手段，其次，厄舍综合征患者常有攻击性，易怒和怨恨整个世界。 因此，你需要有非凡的耐心，成功取得联系。

亲戚，朋友和其他人谁经常与人沟通与此遗传病，专家们提出以下建议：

• 如果我们是在谈论谁是面临的第一个症状的孩子，他应该轻轻地但坚定灌输，生活中会有一些限制，其中，但是，可以克服的。
• 与厄舍综合征的人往往是从现实离开，不想忍受现状，识别诊断。 他们试图装作什么都没发生。 和人体健康，最好是在这种情况下沿打，以最舒适的通信服务。
• 谈起从综合症的人，你需要站在从它（50-100厘米）小的距离，以便它可以从嘴唇读取信息，并且一定要面对光源。 一般情况下，最好是选要交谈光照良好的地方。
• 在努力吸引这样的人的注意，你应该非常密切地接近它。
• 视野 的人与厄舍综合征是有限的。 比画需要考虑到这个因素 - 手应该是大约胸平。
• 到了晚上，人与综合征离不开帮助。 他们必须丝毫障碍的警告陪同。
• 不要羞于提供帮助，因为患者厄舍综合征是非常脆弱的，往往zakompleksovanny。 问某人参与 - 对他们来说是一个很大的问题。

结论

如果心爱的人从这种症状受苦，尝试与他打交道时要考虑到这一点始终。 这种人需要轻轻悄悄地和照顾。 如果你需要一些东西来帮助那个人，尽量做到谨慎，安抚患者，他状态很好，他的一切科佩斯。 千万不要取笑它的缺陷，甚至更多，所以不要怪他对他们来说，即使你很生气 - 忍住。 男人一定要来的形势而言，加强思想，厄舍综合征 - 它不是那么可怕。