在计划怀孕遗传分析：描述，特征和建议

规划生育现代家庭伏贴严重。 父 - - 用于收购的生命中最重要和负责任的状态准备需要最严格的办法。 当然，我们谈论的是未来的父亲和母亲的健康。 理解这个问题将有助于全面的体检，其中必然包括遗传分析。

当 计划怀孕 对他们发出投降不仅对女性，这在最近的过去，医生，交头接耳，被称为“starorodyaschimi”。 如今，科学家在该领域的基因工程得出的结论，这样的诊断还应该采取女年满25岁。

孕妇基本基因测试

怀孕期间是非常重要的，以控制 胎盘催乳素。 遗传分析时，计划怀孕可确定其级别-它决定了自然流产，妊娠的进一步发展的可能性，以及它对于负 胎儿营养不良 或完全褪色。

同样重要的是人绒毛膜促性腺激素的定义。 这种激素的水平，以确定怀孕在尽可能早的日期。 这种 遗传分析 计划怀孕时（该价格并没有大到冒着自己的健康和面包屑的寿命）血清中进行。

该研究结果将有助于妇产科医生，找出终止妊娠的威胁程度，并在子宫并发症的预期概率。

遗传学的工作规划妊娠中的作用

在计划怀孕遗传分析包括其他研究，以充分评估可能从概念和形成胚胎的那一刻出现的各种疾病的风险。 这种研究的成本往往是他们的通道的唯一障碍，但带来的好处，这是他们随身携带，高估了几乎是不可能的。

未来幼儿的有用性的问题不是只有母亲带着他在她的心脏九个月。 随着遗传性疾病和胎儿畸形，光显示，平均每20孩子。 可悲的是，从获取的任何缺陷既不能一对夫妇确保其未来的后代。 通知细胞DNA水平先验不可能的特定偏差。 此外，问题是，怀孕计划期间进行的血液基因分析，显示出可接受的结果，有时并不能保证积极的事态发展的事实：新的突变发生在亲代细胞的生殖的可能性，其中包括病理正常基因进展的风险，始终保持。

谁应该提供在首位的遗传分析？

及时的医疗遗传咨询和产前诊断技术的优点是帮助计划怀孕以及预防疑难杂症疾病的婴儿出生。

不是谁的梦想，成为在不久的将来父母很多年轻家庭知道什么遗传分析计划怀孕时，他们不得不去。 此外，特定人群需要筛选以及怀孕前是强制性的。 这些类别包括遗传风险，即男性和女性：

• 夫妇，其中夫妻双方中至少一个的历史呈现在家庭大病;
• 配偶，在家谱这已经发生乱伦案件的历史之一;
• 妇女谁流产，生下的婴儿死亡或有“不孕不育”的，而不专门设立医疗诊断诊断;
• 父母沾染辐射，有害化学物质;
• 妇女和谁在受孕或致畸剂量装置，它可能会导致胎儿畸形的时间饮酒的人。

在什么年龄应该染色体异常进行测试？

多少遗传分析计划怀孕时，和女人知道小于18，并且是35岁以上，而男人，已经越过了40岁的门槛。 如前所述，在单个基因和DNA的细胞增加突变的风险 算术级数 ，每过一年。

计划在怀孕应该理想地所有的夫妻，无不传递遗传分析。

迄今为止，大量的遗传性疾病，传播世代 - 的主要原因不必经过研究给所有的年轻夫妻，没有例外。 此外，每年不停止现代遗传学继续开放更多新的疾病。

基因检测 - 在规划中的重要一步怀孕

当然，在父母所有具有突变的潜在的基因体提供，这是不可能的。 无论是遗传分析时，计划怀孕不能保证绝对是一个特别的情侣诞生绝对健康的婴儿没有遗传异常。 同时，明确风险程度的理论和怀孕的实际准备是至关重要的。

因此，潜在的家长要求在医学遗传学中心的帮助。 正如专家将进行调查，任何遗传分析计划怀孕，他们需要通过强制性的时候？ 好奇心将有助于满足许多包销。

重要的点，遗传学家医生

遗传咨询专家，在此期间，医生小心和详细地检查特别是在每一个潜在的父的家系 - 调查的第一阶段。 特别注意应得的胎儿医学遗传学家高危因素。 它们是：

• 遗传性疾病和慢性妈妈和爸爸;
• 药物使用的准父母;
• 条件和生活质量，生活条件;
• 特别是专业活动;
• 气候和环境方面和吨。天。

说也奇怪，但对于遗传学显著的作用是解答常见，所有常见的血液和尿液检查，得出的结论有些狭窄专家（内分泌科，神经科，等等。D.）。 通常情况下，专家开夫妇诊断染色体核型。 确定数量和新爸爸妈妈们染色体的质量是乱伦婚姻，多胎妊娠，流产的情况非常重要，用于诊断，但不明原因的不孕症。

有多少是基因检测？

遗传分析的成本，计划怀孕，在各种莫斯科医学遗传学中心名为“HLA分型”的范围从5000到9000个卢布，根据研究易患疾病的广度。

走遍研究将帮助医生遗传学得出关于暴露于不利因素的可能性客观的结论。 在怀孕规划遗传分析将允许做出个人，健康的未来状态的相对准确的预测仍然存在。 正是这种类型的研究，将有助于告诉涉嫌危险，孩子的特定遗传性疾病。 医生可以给有用的建议，这应该是成为一个完整健康的孩子的父母的夫妇，梦想的基础。

遗传病儿的出生风险

此外，其值确定特定倾向的存在的风险，赋予了每一次分析。 遗传疾病是 计划怀孕，或者说他们在未来屑出现，作为百分比来衡量的概率：

1. 在低风险（10％）的父母担心。 所有的分析表明，该夫妇出生于所有健康的尊重孩子。
2. 平均为（10〜20％）的风险增大，和一个婴儿的病人出生的可能性实际上等于给宝宝充分的诞生的可能性。 常规超声，绒毛取样：这次怀孕将仔细监测产前轴承女人的陪伴。
3. 在高风险（20％），医生会建议夫妇从构思到切莫防止怀孕。 宝宝将与遗传病出生的可能性，出现在一个健康的宝宝出生的可能性要高得多。 作为对此的一种替换情况专家可以提供一对使用施主卵子或精子，根据IVF程序。

研究在妊娠早期

在任何情况下，父母的绝望不值得。 拥有一个健康宝宝的几率是完全即使在高风险。 要了解计划怀孕什么时候提供遗传分析，应注意实验室诊断措施畸形的初始条件。

几乎从开始时的期待已久的许多家长怀孕可以发现，如果一切是与水果好？ 找出是否有遗传性遗传性疾病的宝宝可能会在子宫内。

怀孕的基因诊断方法

医生能够使用大量的技术和方法对孕妇和胎儿的客观的诊断。 事实上，在宝宝出生之前的缺陷和发育异常的存在可以看出长。 每年超声仪器及实验室研究的机会精度的级数增长。 另外，医生在过去的几年中这种诊断方法筛查为主。 这是一个“巨大的”选举调查。 筛选是强制要求所有孕妇。

捐赠遗传所有分析必要的！

为什么有必要采取基因测试，即使是那些谁不处于危险之中？ 在回答这个问题是由于令人失望的统计数据。 例如，孩子在35岁，只有一半岁以上的母亲出生的患有唐氏综合症。 在这些女性在分娩有很多年轻女性谁没有达到甚至25岁的剩余一半。 在妇女谁已成为与染色体异常孩子的母亲，只有3％的人在ANC卡以前出生的婴儿患有同一种疾病后。 也就是说，这是毫无疑问的是遗传性疾病 - 这是不是父母的年龄的后果。

避免将测试在检测胎儿染色体异常或倾向在未来的遗传性疾病，目前还没有设想宝宝不应该。 确定任何疾病的存在，在其发展的早期阶段 - 所以提前病理。 由于现代医学的可能性，而不是在实现期待已久的面包屑一个步骤将是不公平和不负责任的向他。