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氯仿 - 是什么呢？氯仿的制备和应用动作

许多化学品的发现不是故意的和偶然的，合成，或物质的性质的研究过程中。然而，许多的偶然发现的物质就变得非常重要，它们不仅用于化学，也是医药，工业等领域。只是在时间对这些物质和相关的氯仿，这将进一步讨论。

名

该物质的名称有几个品种。事实上，像所有的有机化合物，它服从通用命名法分子俗名和标题的规律的基础上，所述分子的组合物。

因此，对氯仿有名字的几个版本：

三氯化碳;
氯仿;
三氯甲烷。

氯仿：是什么呢？您可以从标题化合物告诉，并且可以考虑分子的几何结构。

分子结构

氯仿分子由氯的三个原子和一个氢原子，每个原子与中心碳相连。从本质上讲，三氯甲烷分子 - 氢原子被氯原子的甲烷分子中的产物自由基取代当暴露于某些条件。

在这种情况下，所有的C-CL的完全平等，强极性。相比出现在分子中其它键的C-H键变得更加极化变得极其脆弱。因此，在分子P-H键的进一步处理被容易地撕开和氢被其他原子取代（例如，氯，也与四氯化碳的形成）。

考虑如何看起来氯仿。的公式为_：3 CHCL以下形式的结构式：

两种结构表示携带氯仿的化学物质。式显示了该分子是稳定的并且反应在严格的条件必须被应用。

物理特性

三氯甲烷：物理性能可被表征为如下：

下的物质的正常条件下（室温，100千帕的正常大气压力，湿度不高于80％）是具有强颜色没有刺激性气味液。氯仿尖锐足够重，包络，如醚的气味的气味。甜美的东西的味道，但你不能尝试它，因为它是剧毒的。
所述水不溶性，仅能够在不同类型的有机溶剂中溶解的。由于水还可以形成低浓度（0.23％）溶液中。
该化合物的沸点比水低为约62 ^0℃。
熔点急剧负，-63.5 ⁰ C.
氯仿密度大于水的密度和等于1.483克/ cm ³以下^。
上对生物体的作用的物质的显着强毒性性质，是指一组麻醉剂的化合物。

当溶解在能够形成共沸混合物的水trehloristy碳。在该氯仿溶液是97.5％和只有2.5％的水。沸点的溶液的被减小相比，纯三氯甲烷和是52 ^0℃。

化学性质

像所有的氯甲烷，氯仿显示没有反应。因此，很少有反应，典型的为他。例如，制备氯化甲烷衍生物的过程中处理氯分子。向该液体，反应发生根据游离基机理的类型采取氯仿需要紫外线辐射作为一个先决条件，光量子。

CHCL ₃ + CL ₂ = CCL ₄ + HCL

根据反应方程式表明，该产品是全氯代甲烷 - 四氯化碳。这种反应是在工业获得四氯化碳的一种方式。

还化学性质包括与水的共沸混合物，其是能够给予氯仿。这是什么？也就是说，在沸腾的成分没有经过任何改变这样的解决方案。通过煮沸此混合物不能被分成级分。

另一种类型的反应中，可能进入氯仿是卤素原子以外的原子或官能团取代。例如，通过用含水反应氢氧化钠，它形成乙酸钠：

氯仿+ NaOH（水溶液）= 乙酸钠 +氯化钠+水

此外，实际上显著反应是氯仿与氨和氢氧化钾（浓缩液）作为这样的交互，一结果反应氰化物。

氯仿+氨+氢氧化钾= KCN + 氯化钾 +水

存储氯仿

在光三氯甲烷分解用的危险，有毒产物的形成：

氯仿光气= +盐酸+氯+分子二氧化碳

因此，氯仿的储存条件应当是特别 - 用塞子塞住的紧暗玻璃小瓶中。瓶体应储存远离阳光。

招待会

氯仿的制备用多种方式进行。

1，一种多级方法，通过紫外线和热的影响下自由基机理发生的甲烷的氯化。在这种情况下，结果是不仅氯仿，但其他三种产品：氯甲烷，二氯甲烷和四氯化碳。该反应如下：

CH ₄ + CL ₃ = CH ₂ CL + HCL -氯甲烷形成和氯化氢

CL + CH ₃ = CH ₂ CL ₂ CL ₂ + HCL -二氯甲烷和氯化氢形成

CH ₂ CL ₂ + CL ₂ = CHCL ₃ + HCL -形成三氯甲烷（氯仿），和氯化氢

CHCL ₃ + CL ₂ = CCL _4种 + HCL -形式四氯化碳和氯化氢

在这种方式中，合成三氯甲烷产业。

2.漂白粉和乙醇之间的相互作用。该实验室方法。

3.制备电解氯仿（电流），以在丙酮或乙醇的大气碱金属氯化物的。也用于生产三氯甲烷实验室方法。

清洁的

收到氯仿后，需要清洗。毕竟，如果它被用于医疗目的，在它杂质含量是不可接受的。如果目标应用规范，外来物质含量应限制。

可以有各种杂质，其包含氯仿。这是什么？它们是什么？

乙醇。
氯化氢。
光气。
氯。

有从氯仿清洗这些杂质主要有两种方式：

用水，然后用干燥（允许完全摆脱乙醇）丰富漂洗;
三氯甲烷用强酸，然后用强碱，然后加入水。氯化钙 - 随后的处理是通过使用脱水剂进行干燥。该材料然后分馏上的一列。

发现的历史

由于当已知用于氯仿？它是什么和它之前使用的是什么？试着去了解。

这种物质的第一提及适用于1831。这是当从格思里港的化学家收到三氯甲烷。然而，它的目的不是物质，这是最好的副产品。化学家也搜寻溶剂为橡胶，实验和意外地得到氯仿。

同年，一年后，另一两位科学家分别通过实验这种物质获得。它Yustas Libih（谁做对化学的发展作出了巨大贡献）和尤金Subereyn。他们的任务是找到一种麻醉剂，他们发现了它。然而，我们发现了氯仿的这种影响，并开始后使用它，只有在19世纪40年代。

结构式和原子的分子内的相互作用，了解和管理构建化学家迪马在1834年一年。他提出并固定氯仿它的名字，这是在蚂蚁的荣誉给予。在拉丁蚂蚁明显formiata，如包含在这些昆虫甲酸能够从氯仿形成。在此基础上，并确定其名称。

对人体的生物效应

它证明了其作为麻醉剂使用氯仿。对人的影响是非常具体的，覆盖几个主要器官系统。

影响的程度取决于多种因素，如：

浓度吸入物质;
使用的持续时间;
进入内部的方式。

当涉及到纯的，医疗氯仿，那么它的使用受到严格精确和局部给药。因此，可能的禁忌实施短短数。如果我们谈论的氯仿在空中，他的人吸入的部分蒸发，这里的行动是更严重和破坏性。

因此，在10分钟内三氯甲烷的吸入可发生气道水肿，肺痉挛，咳嗽，咽喉痛。如果冲击不会停止中毒立即发生。它将由神经系统（和头部和脊髓），可能致命的取得平衡。

对肝脏，肾脏和消化器官也不利影响有氯仿。如果考虑到的解决方案，其效果是特别具有破坏性。观察到的生物体的反应，以氯仿的接收以下内容：

头晕;
呕吐和恶心;
持续性头痛;
中枢神经系统抑制，其结果，疲劳;
发热;
过敏性皮疹，皮肤发红。

各种动物的研究和实验已经证明了如下结果：

长期使用氯仿的成液体引起妊娠，多发性病理学和后代的诱变的中断。
当氯仿动物的大气中的寿命是郁闷，呆滞和生活的持续时间显著减少。
基于小鼠的实验中，得出的结论致癌三氯甲烷。

这些结果对活氯仿的生物效应研究中获得的化学家和医生。

适用于医药

该物质的医疗用途的第一提及是植根于1847年。就在那时，科学家，医生，化学家福尔摩斯库特首次提出了使用氯仿作为麻醉剂。对人来说，对经营期效应是积极的 - 意识完全关闭，没有任何感情。

可是后来，当病人清醒后，据透露，他不停止恶心，呕吐。然后，已经建立了物质的应用更精确的规则，以避免这样的后果。

在医学入门氯仿一个非常重要的角色扮演英国产科医生Dzheyms辛普森。它是谁，他证明了在分娩过程中的化合物和积极的作用。

然而，有麻醉比氯仿随着时间的推移更多新的，安全的和现代的方法。它在药物中使用的几乎完全消失。如今，它的形式使用：

部件软膏外用;
如，并且仅在非常低的浓度的与其它物质组合的麻醉剂的延伸;
如滴缓解恶心和呕吐。

工业应用

该行业也使用氯仿。其申请涉及各种化学合成，其中它起着溶剂脱脂剂，伯或仲组分的用于人类活动的所有领域中使用的重要物质的作用。