健康

血清学检查:类型,使用

几乎所有的感染性疾病的实验室诊断是基于在患者的抗体,其是由病原体产生的抗原,血清学方法检测的血液。 他们走进在十九世纪末的医疗实践 - 二十世纪初。

科学的发展已帮助确定微生物及其毒素的化学公式的抗原结构。 它可以创建不仅是治疗,而且诊断血清。 他们通过给予减毒病原体的动物实验获得的。 浸泡后准备用于使用血清学试验细菌或其毒素的产品鉴定血液兔或小鼠的几天。

该反应的外在表现取决于其制剂的条件和患者的血液抗原的状态。 如果微生物是不溶性颗粒,它们沉降,裂解,固定或血清中的约束。 如果抗原是可溶的,它出现中和或沉淀的现象。

凝集(PA)

血清凝集试验是非常具体的。 这是很容易执行,是相当清楚的快速检测病人血清抗原的存在。 它用于设置维达尔反应和Weigl的(伤寒和副伤寒的诊断) (斑疹伤寒)。

它是基于人抗体(或凝集素)和微生物细胞(agglyutenogenami)之间的特异性相互作用。 继它们的相互作用形成的沉淀颗粒。 这是一个积极的迹象。 用于设定反应可用于活的或死的微生物剂,真菌,原生动物, 血细胞 和 体细胞。

化学反应被分为两个阶段:

  1. 特异性抗体化合物(AT)与抗原(Ag)的。
  2. 非特异性 - 砾岩沉积AG-AT,即凝集形成。

反应间接凝集反应(TPHA)

这种反应比前一个更敏感。 它被用于由细菌引起的,细胞内寄生物,原生动物疾病的诊断。 它是如此的具体,可以检测甚至非常低浓度的抗体。

对于使用纯羊的红细胞和与抗体或抗原预处理人的红细胞其配方(这取决于什么样的实验室希望找到)。 在某些情况下,人的红细胞免疫球蛋白的治疗。 红细胞的血清学应答被认为是有效的,如果它们的沉淀发生在管的底部。 阳性反应,我们可以说,当细胞被布置在一个倒置的伞的形状,占据整个底部。 当红细胞在底部的中心列或按钮的形式沉淀的负面反应进行评分。

沉淀反应(RP)

这种类型的血清学反应有助于查明极小颗粒抗原。 这可以是,例如,蛋白质(或其部分),用脂质或碳水化合物,细菌及其毒素的部分蛋白的化合物。

用于该反应的血清是由动物,典型地兔人工侵染获得。 在这种方法中,你可以得到绝对的任何沉淀血清。 分期行动对血清凝集沉淀类似的机制。 中所含的血清结合于抗原的抗体 胶体溶液 ,以形成大的蛋白质分子,其沉积在管的底部或底物(凝胶)上。 这种方法被认为是高度特异性的,并且可以检测甚至微量的物质的量。

用于诊断鼠疫,兔热病, 炭疽, 流脑等疾病。 也参与了法医检查。

凝胶沉淀试验

血清学试验,不仅可以在液体介质中,但在琼脂糖凝胶中进行。 这被称为弥漫性沉淀法。 有了它,研究复杂抗原混合物的组成。 此方法是基于抗原的趋化抗体,反之亦然。 它们朝向彼此以不同的速度和会议移动凝胶以形成沉淀线。 每一行 - 一组K-AT的。

中和毒素抗毒素(RN)

抗毒血清能够中和外毒素,其微生物产生。 在此基础上的数据和血清学试验。 微生物用来血清,毒素和类毒素的滴定,以及它们的治疗活性此方法。 AE - 毒素的中和的强度是由常规单位确定。

此外,由于这种反应可确定属于外毒素的种类或类型。 它在破伤风,白喉,肉毒杆菌中毒的诊断。 该研究“在玻璃上”进行,并且在凝胶。

裂解反应(RL)

免疫血清,其进入患者的身体,具有,除了其主要功能被动免疫,甚至和溶解性质。 它是能够溶解微生物剂,细胞和外来元素病毒进入患者身体的。 取决于包含在血清中分离bactericidin,溶细胞素,spirohetoliziny,溶血素和其它抗体的特异性。

这些特异性抗体被称为“补充”。 它在几乎所有的体液中存在,它有一个复杂的蛋白质结构,是温度升高,摇匀,酸和阳光直射非常敏感。 但在干燥状态下能够保持的长达六个月的溶解性能。

有一些种类的这种类型的血清学检查:

- 溶菌;

- 溶血。

溶菌进行使用患者的血清和特异性免疫血清与活细菌。 如果,那么研究者认为细菌的裂解,和响应将被认为是阳性的补充足够数目是存在于血液中。

第二血液血清学反应是红细胞的悬浮液处理含患者血清溶血素,其中被激活仅在特定称赞的存在。 如果有一个,然后在实验室观察红细胞的溶解。 该反应被广泛用于现代医学,以确定补体效价(即,其最小量挑起红血细胞的裂解)中的血清和用于生产补体结合测定的。 这是在用于梅毒血清学进行反应这样的方式- 沃瑟曼。

补体结合(RSK)

该反应用于检测血清抗体的感染因子的患者,以及识别其抗原结构的发起方。

到现在为止,我们已经描述了一个简单的血清学检测。 RAC认为是困难的反应,因为它进行交互不是两个,而是三个要素:抗体,抗原和补体。 其实质在于,所述抗体和抗原之间的相互作用仅在蛋白质赞扬其中被吸附在形成的复合物K-AT的表面上的存在下发生的事实。

本身加入补体,受实质性的变化,这表明在反应质量的后抗原。 这可能是溶解,溶血,固定,杀菌或抑菌作用。

反应本身发生在两个阶段:

  1. 抗体 - 抗原,这是不显着的视觉研究者的形成。
  2. 修改补充的作用下抗原。 这个阶段通常可以追溯到肉眼。 如果视觉响应是不可见的,则使用附加的指示器系统,其允许检测的变化。

指标体系

这种反应是基于补结合。 设定后的试管小时RSK加入纯净的绵羊红细胞和不含有补体的血清溶血。 如果管未被结合的补充,它将加入绵羊血细胞和溶血素之间形成的复杂型N- AT,并导致其溶解。 这将意味着,DGC为负。 如果红血细胞保持完整,那么,相应地,该反应是阳性的。

血凝(RHA)

有两个根本不同的血凝。 其中之一 - 血清学,它是用于确定血型。 在这种情况下,红细胞与抗体相互作用。

和第二反应是不相关的血清学,由于红血细胞与由病毒产生的血凝素反应。 由于每个激励只作用于特定的红细胞(鸡,羊,猴),我们可以假设这个反应狭隘具体。

明确肯定或否定响应,则可能的是,血细胞在管的底部的位置。 如果他们的身影就像一个倒置的雨伞,然后将所需的病毒存在于病人的血液。 如果形成像一枚硬币列的所有红血细胞,没有未知的病原体。

血凝抑制反应(HAI)

这种高度特异性反应,这允许建立形式,类型的病毒或特异性抗体的患者的血液中的血清中的存在。

其实质在于这样的事实:添加到含有测试材料的管中的抗体,可以防止红细胞抗原的沉积,从而停止血凝。 这是在血液特定抗原的存在于特定的所希望的病毒的定性指示。

免疫反应(RIF)

该反应是基于治疗flyuorohromnymi染料后,以确定与AT-AH荧光显微镜复合物的能力。 这种方法是使用简单,不需要纯文化的隔离和需要一点时间。 它是用于感染性疾病的快速诊断是不可或缺的。

在实践中,这些血清学检查分为两类:直接和间接。

直接RIF制造出先前处理的荧光血清抗原。 和间接的是,药物首先用常规诊断液包含抗体与期望抗原,然后重新施加荧光乳清,其是专用于复杂的K-AT的蛋白质,和微生物细胞通过显微术变得可见处理。

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