酚钠：制备，化学性质

苯酚是具有与苯核的碳原子键合的一个或多个羟基的芳族化合物。 通过OH基团的数目，区分一，二和三原子的酚。

一元酚是苯及其同系物的衍生物，其中一个氢原子被羟基取代。

异构和命名。 苯酚 - 碳酸（苯酚）的最简单的代表不是异构体，在其同系物中，苯醌核中的羟基位置具有异构性（邻位，间位，对位）。

命名酚类使用三个术语 - 历史，理性和IUPAC。 根据历史命名法，酚被称为轻质 - 卡波酸（碳酸），甲酚等。

获得这些物质的天然来源是煤焦油，石油，山毛榉焦油等。 在煤的干馏过程中形成煤焦油。 制备酚 的来源是中等（沸点170-230℃）和重质（沸点230-270℃）油。 当 用氢氧化钠处理时， 得到苯酚 钠 。 该物质的配方由苯酚和钠的剩余部分组成。

在实验室条件下，芳香磺酸盐（磺酸的钠盐和钾盐）最常用于制备酚类。 在化学反应过程中，形成酚钠或钾。 之后，用无机酸处理这些化合物，得到游离酚。

苯酚的化学性质是由于苯核中存在OH基团。 这些物质可以进入醇的特征（酯，苯酚，卤素衍生物的形成）和芳烃（通过卤素，硝基，磺基取代苯核中的氢原子）的反应。 因此，这些物质容易与金属相互作用，形成苯酚钠。 在这样的条件下，表现出醇和酚分子的电子结构的特征。

苯酚钠（或酚盐）是通过碱与酚的相互作用而形成的。 酚的酸性相对较小。 这些物质不会弄脏 石膏纸。 酚酸钠与醇化物不同，可以存在于碱的水溶液中，但不会分解。 苯酚与酸（即使是最弱的，例如煤）相互作用时容易分解。

然而，酚的 酸性 比脂肪醇更显着。 吸电子取代基（硝基，卤素，磺基，醛基等）的苯酚分子的引入增加羟基的氢运动，因此酸性能得到提高。

在酚中存在正中介效应决定了它们的亲核性质，与醇相比，它们的亲核性能不太明显。 该性质用于生产酯类，但苯酚和酚类和卤代烃类不参与反应本身。

当酚与羧酸的酰氯或酸酐反应时，酯的形成发生。 如在酯的形成中，反应更容易与钾或钠的酚发生。

当卤素对酚反应时，形成其卤素衍生物。 苯酚的溴化用于药物分析：2,4,6-三溴苯酚难溶于水和沉淀物，这允许使用该反应来测定溶液中的酚类。

苯酚硝化。 当20％ 硝酸 作用于苯酚时，形成邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物，通过蒸汽蒸馏分离（邻硝基苯酚，对硝基苯酚保留在溶液中）。