产前诊断的方法：遗传性，创伤性，非侵入性。 使用适应症，结果

产前诊断是一个复杂的检查 怀孕。 主要目的 - 是在胎儿发育的阶段，以确定婴儿的各种病症。

产前诊断的最常用的方法：持超声，在怀孕，绒毛取样的血液中各种标记的内容，取脐带血，羊水穿刺皮肤。

什么是产前诊断

通过施加在胎儿发育障碍实际检测如爱德华兹综合征，唐氏综合征，心脏紊乱和在其他异常的形成产前诊断的各种方法。 产前诊断的结果可能决定孩子的命运。 在与母亲博士合作，接收诊断数据后，决定在孩子出生或怀孕中断。 良好的预测可以使胎儿康复。 进行产前诊断适用于由基因检查，这是在妊娠的早期阶段进行，以及胎儿性别的确定建立父子关系。 所有这些服务都在产前诊断上Prospekt有米拉，这是由MV教授为首的首都中心提供 梅德韦杰夫。 在这里，您可以通过一个全面的产前检查，包括超声。 用于在中心最新的3D技术，4D。

产前诊断方法

目前产前诊断使用各种方法和技术。 的程度和它们有各种不同的能力的水平。 一般而言，产前诊断被分为两个大组：侵入性和非侵入性产前诊断。

非侵入性，或因为他们是所谓的，微创方法不提供手术和胎儿和母亲的创伤。 这些方法是建议所有孕妇，他们是同样危险。 常规超声检查必然发生。 侵入性技术涉及在怀孕，子宫腔的主体侵入（干扰）。 方法是不是完全安全的，所以它们分配给医生作为最后的手段，当有保护未出生的孩子的健康问题。

非侵入性产前诊断

对于非侵入性方法包括超声检查和产前筛查，这使我们能够观察到胎儿的发育的动态。 非侵入性，被认为是胎儿血清因素母亲的血液产前诊断。

超声是最常见的方法，它不会对女人和水果本身的任何有害影响。 是否所有的准妈妈们应该得到这个研究？ 一个有争议的问题，也许它不是在任何情况下需要。 控股超声任命博士的原因有很多。 在头三个月，你能确定怀孕次数，是否住在水果本身，一个准确的术语。 在第四个月超声已能显示胎儿的总先天性畸形，胎盘位置，羊水。 20周后可能决定孩子的未来性。 超声允许识别各种异常，如果分析结果显示孕妇高甲胎蛋白，如果家族史也有一些缺陷。 值得注意的是无超声检查结果不能保证一个健康的胎儿百分之百。

如何是美国

在超声的形式产前产前诊断，建议所有孕妇在以下方面：

• 11-13周的妊娠;
• 25-35周的妊娠。

它提供了对母亲和胎儿的状态的诊断。 怀孕的腹部的表面上换能器或传感器医生套，有声波的侵入。 这些波被困传感器，并且他把他们在监视器屏幕上。 在妊娠的早期阶段，有时使用经阴道方法。 在这种情况下，探针被插入到阴道内。 其偏差识别筛选超声？
•肝脏，肾脏，心脏，肠和其他出生缺陷。
•长达12周的唐氏综合征的症状。
怀孕的发展：
•异位或母料。
•在子宫内胎儿的数目。
•妊娠。
•家长或臀位胎儿。
•在发展方面的滞后。
•心跳的性质。
•性别的孩子。
•位置和胎盘的条件。
•在血管中的血液流动。
•子宫的基调。

因此，超声波可以检测到任何异常。 例如，子宫张力过高可导致流产的威胁。 在发现这一异常现象，可以及时采取措施，保护受孕。

血液筛查

从检查的各种物质内容妇女的血清：
•AFP（甲胎蛋白）。
•NE（游离雌三醇）。
•HCG（人绒毛膜促性腺激素）。
产前筛查的本发明的方法具有足够高的精确度。 但有些时候，测试显示或假阳性或假阴性结果。 然后，医生任命产前筛查的附加的方法，如超声或诊断方法是侵入性的。

产前诊断对Prospekt有米拉中心在莫斯科的花费只是1.5小时生化检查，超声检查，并提供产前咨询。 除了筛查孕早期，可以通过孕中期生化筛查与咨询和超声波检查。

甲胎蛋白

使用确定血液甲胎蛋白水平的方法的遗传性疾病的产前诊断。 这种筛选试验表明这种病理婴儿出生的人的概率为无脑儿，脊柱裂，和。 此外，AFP率较高可能表明几种水果，安装不当时机，流产的可能性，甚至稽留流产的发展。 最准确的结果分析提供，如果放在妊娠16-18周时。 结果在14日之前或经常出错的第21周后。 有时连任献血。 以高速率任命超声博士，它能够可靠地接收胎儿疾病的确认。 如果美国不决定甲胎蛋白含量高的原因，羊膜穿刺术被分配。 这项研究是更准确地确定在AFP的变化。 如果病人的血液增加甲胎蛋白水平，可引起妊娠期间并发症，如发育迟缓，也许胎儿死亡，或胎盘早剥。 低AFP联合高hCG和低雌三醇指示唐氏综合征的可能性。 医生考虑到所有的参数：妇女的年龄，激素水平。 如果需要，补充任命产前方法。

人绒毛膜促性腺激素

绒毛膜促性腺激素 人或 怀孕（HCG） 在早期阶段，以评估最重要的指标。 加上这项分析 - 定义的早期阶段，即使超声不是信息。 受精后，卵有6-8天开始产生绒毛膜促性腺激素。
HCG作为α和β亚基组成的糖蛋白。 阿尔法与垂体激素（FSH，TSH，LH）相同; 和β - 是独一无二的。 这就是为什么用于测试的β亚基（β-HCG）被用来精确地获得结果。 快速诊断测试条使用，这并不适用特定HCG试验（在尿中）。 在热血公测绒毛膜促性腺激素在2周施肥的准确诊断怀孕了。 的hCG尿诊断浓度的成熟比血液中1-2天后。 尿 hCG水平 在更短的2倍。

影响因素HCG

在早期阶段定义的hCG妊娠，既要考虑到一些影响分析结果的因素。
怀孕期间的hCG增加：
•违规指控和真实的生活。
•多胎妊娠（增加的结果按比例水果的数量）。
•早期中毒。
•子痫前症。
•重大畸形。
•孕激素的验收。
•糖尿病。
降低HCG水平 - 不合格时期，极其缓慢积累的hCG浓度标准的50％以上：
•不遵守涉嫌与现实生活（更多的时候是因为不规则周期）。
•先兆流产（水平超过50％降低）。
•稽留流产。
•perenashivanie。
•宫外孕。
•慢性胎盘功能不全。
•在2-3三个月胎儿的死亡。

侵入性方法

如果医生决定用于检测遗传性疾病，在侵入性产前诊断的发育障碍应该应用，它可用于下列步骤之一：
•脐带。
•绒毛取样（细胞的形成胎盘该组合物的研究）。
•羊膜穿刺术（羊水）。
•Platsentotsentez（标识消极后果的感染后）。

其优点侵入性的方法 - 快速并保证一个完美的结果。 使用在怀孕初期。 所以，如果在胎儿发育异常中的任何怀疑，遗传病的产前诊断导致了准确的结论。 家长和医生可以及时做出决定离开水果或终止妊娠。 如果家长，尽管病理，仍决定保留宝宝，医生有时间进行适当调整和妊娠，甚至在子宫内把胎儿。 如果对堕胎的决定被接受，则在早期阶段，当检测到的偏差，在身体上和精神上，这个过程是很容易容忍。

绒毛取样

绒毛膜绒毛采样 涉及绒毛的微观粒子的分析-未来的胎盘细胞。 这种颗粒是胎儿，其允许表征的染色体组成，以确定所述婴儿的遗传状况的相同的基因。 与染色体错误受孕有关的疑似疾病（爱德华综合征，唐氏综合征，帕塔等）的发展囊性纤维化，镰状细胞贫血症，舞蹈症Gentigtona绝症的风险进行分析，或者。 结果绒毛取样揭示3800周未出生的孩子的疾病。 但这样的缺陷，神经管缺陷，不能检测这种方法。 该病理学仅检测当羊膜穿刺术或脐带穿刺术程序。
在分析绒毛膜厚度的时间应不小于1厘米，对应于7-8周的妊娠。 近日，该过程在10-12周进行，这是对胎儿安全。 但不得迟于13周。

执行程序

方法穿刺（经宫颈或transabdominally）中选择的外科医生。 这取决于其中的局部相对绒毛膜：子宫壁。 在任何情况下，活检超声波的控制下执行。

这个女人仰面躺在地上。 进行必要的穿刺局部麻醉作用所选择的地方。 刺穿腹壁，肌层壁由使得针护套包括平行绒毛膜。 在针的美国控制的运动。 注射器生产的织物绒毛取样，将针取出。 当宫颈方法，就像一个正常的检查沙发上的女人。 快递疼痛没有感觉。 子宫颈和阴道壁是固定的特殊钳子。 当它到达绒毛膜组织加入注射器访问提供了一种导管并且该材料被用于分析。

羊膜穿刺术

产前诊断技术包括最常见的 - 羊膜穿刺术 - 确定胎儿的病理的方法。 建议每周15-17。 在进行胎儿超声的状态控制。 医生穿过腹壁插入一个针到羊水中，吸入一定量的分析和移除所述针。 1-3周的准备。 羊膜穿刺术是在怀孕的发展有点危险。 在女性中可能会遇到液体泄漏的1-2％，它停止未经治疗。 自然流产只能发生的情况下的0.5％。 针胎儿受损，你甚至可以在多胎妊娠的情况下进行手术。

基因技术

DOT测试 - 在胎儿研究最新的安全基因方法揭示帕塔综合征，爱德华兹，下，特纳，克氏。 该测试从母亲的血液中获得的数据的基础上进行的。 其原理是一个数的胎盘细胞为母亲5％胎儿DNA的血液流的自然死亡。 这使得能够诊断主要三倍体（DOT测试）。

是怎样的过程？ 需要 从静脉取血 孕妇，胎儿DNA被释放。 结果在十天内给出。 测试在妊娠的任何阶段从10周进行。 的信息99.7％的准确性。