人类和动物的血红细胞的寿命

红血细胞被称为细胞，其作用是运输氧和二氧化碳。 在人类和哺乳动物是其中形成有无核成形元件 在红骨髓。 在执行其功能时，他们变得越来越损坏。 随着时间的推移，他们无法收回，改变或变形，应该被销毁。

红细胞的破坏的过程

因为120天自然细胞衰老机制红细胞生命持续时间的存在。 这是平均时间，在此期间细胞能够执行其功能。 理论上虽然可以红细胞死亡和离开骨髓后，立即。 原因 - 机械损伤引起的，例如，长途行军或创伤期间。 然后发生故障或血肿，或在血管。

破坏的自然过程，其支配寿命的红血细胞，发生在脾脏。 用少量的受体，这意味着它们在血液中具有很长的循环或具有显著损坏检测巨噬细胞细胞。 然后成形元件由巨噬细胞，其分离血红蛋白的蛋白部分的血红素（铁离子）消化。 金属被发送回至骨髓，其中该信元被传输网状裂变proerythroblast。

人红细胞的寿命的特点

从理论上讲，人体血红细胞的寿命可能是在一定条件下无限大。 首先，应该有血液循环过程中没有机械阻力。 二，红血细胞本身不变形。 然而，在人类血液中这些条件不能得到满足。

当通过红细胞的血管移动，它们能够承受多次冲击。 其结果是，它们的细胞膜的完整性破坏，有的破损表面受体蛋白。 此外，没有红细胞的细胞核和细胞器旨在用于 生物合成蛋白质。 装置接收缺陷单元不能被恢复。 其结果是，脾“捕获”少数细胞与受体（这意味着该小区已经在血液中循环的长并且可能已经严重损坏）和破坏它们的巨噬细胞。

需要消除红细胞的“年龄”

人红细胞的实际寿命是120天左右。 在此期间，他们接收多个病灶，因为其中的气体通过膜的扩散被打破了。 因为在气体方面的细胞交换变得不那么有效。 和“老”的红血细胞 - 细胞是不稳定的。 它们的膜可以直接收缩到血液中。 其结果将是两种病理机制的发展。

首先，血红蛋白的释放，从而进入血液，是一种高金属蛋白。 物质没有，这通常只能出现在脾巨噬细胞中的合的自然发酵过程中，蛋白变成危险的人类。 这将落入肾脏，这可能损坏设备的肾小球。 其结果将是肾功能衰竭的逐步发展。

实施例红细胞的病理破坏

条件是逐渐进入血流将崩溃红细胞一些量，血液中的血红蛋白浓度是大致恒定的。 所以，肾脏受损太多，永久的和渐进的。 ，因为另一个价值，为什么红细胞提前破坏，不仅是去除“老”的形式，防止其破坏血液中的。

顺便说，一种有毒金属蛋白病变的例子可以清楚地看到上挤压综合征的例子。 这里，大量的肌红蛋白（物质极为接近血红蛋白在结构和组合物）进入血流由于肌肉坏死。 它损害肾脏，导致 多器官功能衰竭。 在血红蛋白的情况下，应该期待一个类似的效果。 因为它是重要的身体的时间来消除“成熟”的细胞，红细胞，因此最多120天左右的寿命的持续时间。 而我们可以说动物呢？

红血细胞在动物的寿命

在不同类型的血细胞的动物是不同的。 因为他们的寿命也从人不同。 但是，如果我们采取哺乳动物的一个例子，有很多相似之处。 红色 消停血 哺乳动物是几乎一样的人。 因此，红血球的寿命持续时间具有大致相同。

这种情况在两栖类，爬行类，鱼类和鸟类不同。 他们都在红血细胞有一个细胞核。 所以，他们不缺乏合成蛋白质的能力，但是此属性是不是他们最重要的事情。 远高于收回其受体和破坏能力更重要。 由于红血细胞的动物的寿命比人略大。 至于它是更高的，这是很难回答的，因为标记细胞的研究已经不必要进行。

研究在人类中的重要性

直到最近，知识红细胞120天的血液的寿命，并没有帮助医学实践。 然而，血红蛋白能力开放后绑定到某些物质，新的机遇。 特别是，它现在广泛应用的确定方法 糖化血红蛋白。 它详细介绍了如何高血糖水平在过去三个月增加的信息。 这大大有助于糖尿病的诊断，因为它可以让你知道如何提高血糖。