孟买的现象 - 这是什么？

人体是以其独特之处。 由于不同的基因突变，在我们的身体每天都在发生，我们成为个体，一些迹象表明，我们取得，是与其他人的外部和内部因素的显著不同。 对于这种血型。

这是习惯将其分为4种类型。 然而，很少，但它发现，谁的人是一个 血型 （由于父母的遗传特性），有一个非常不同的，具体的。 这样的悖论被称为“孟买现象”。

这是什么？

这个术语理解基因突变。 这是极为罕见的 - 每一千万人1例。 孟买现象从印度孟买的城市而得名。

在印度，有一个解决办法，人这是很常见的，“嵌合”血型。 这意味着，通过标准方法红细胞抗原的判定结果表明，例如，在第二组，但实际上由于以第一人称的突变。

这是由于人的隐性基因对N.通常，如果一个人的形成 - 杂该基因的迹象没有出现，隐性等位基因不能执行其功能。 由于母体染色体的不正确组合形成一对隐性基因，并发生孟买现象。

那么，如何为它的发展？

现象历史

类似的现象在许多医学期刊进行了说明，但几乎到了20世纪中叶，没有人为什么发生这种情况的任何想法。

这种矛盾在印度被发现于1952年。 谁进行的研究的医生指出，父母的一些血液（他的父亲是第一个，和他的母亲 - 第二），并有第三个孩子出生。

这种现象很感兴趣，医生能够确定的是他父亲的身体能够以某种方式发生变异，从而能够相信他有第一组的存在。 不用修改是由于缺乏合成目标蛋白质，这将有助于确定相应抗原的酶。 然而，时间是不是一种酶，则该组不能被正确评估。

代表的现象 在欧洲的比赛 是相当罕见的。 多一点的时候，你可以在印度找到媒体“孟买血”。

的孟买血起源理论

其中的血液中独特的群体出现的主要理论是 染色体突变。 例如，一个人 第四血型 在染色体上的等位基因的可能重组。 即，配子的基因负责的形成过程中 血液组的继承， 可以通过以下方式移动：基因A和B将在一个配子（后续个人可以得到的任何基团，除了第一个），而另一个配子将不携带负责血型的基因。 在这种情况下，它是没有抗原可能继承配子。

其传播的唯一障碍是事实，甚至没有在胚胎从事许多配子的死亡。 不过，也许，一些生存，而随后推出的孟买血的形成。

该基因的可能违反，并在受精卵或胚胎的阶段中的分布（如侵犯母亲营养或过量使用酒精的结果）。

这种情况下的发展机制

正如人们所说的，这一切都取决于基因。

人类基因型（设定其所有基因的）直接依赖于父母，或者更准确地说，从父母传递给孩子什么样的症状。

如果你更深入的抗原组成，可以看出，血型是从父母双方遗传。 举例来说，如果他们中的一个第一，另 - 第二，孩子将只有其中的一个组。 如果开发孟买现象，一切都发生了一点不同：

• 所述第二血控制的基因和负责特异性抗原的合成 - A.第一个，或零，没有特定的基因。
• 合成并且由于负责分化抗原^ h染色体区域的作用。
• 如果在该DNA区域的系统中的故障，抗原不能正确区分，因为什么孩子可能从父抗原A获得，并且所述第二确定等位基因将无法基因型对（通常称为它NN）。 这个动作抑制了隐性蒸气部分A，从而孩子是第一组。

如果所有的推广，事实证明，主要的处理决定孟买现象 - 隐性上位。

非等位基因的相互作用

如前所述，这一现象的基础是孟买nonallelic基因相互作用 - 上位。 这种类型的继承是不同之处在于一个基因抑制的另一个动作，即使广阔的等位基因是显性的。

这一事实的遗传基础，这种现象正在开发孟买 - 上位。 这种类型的继承的特殊性是隐性的上位基因比实体的强，但确定血液组。 因此抑制基因产生所述抑制是不能够形成的任何性状。 正因为如此，孩子一出生就有一个“不”血型。

这种相互作用是遗传的，所以有可能从一个亲本识别隐性等位基因的存在。 影响这种血型的发展，但更是不可能去改变它。 因此，那些谁拥有日常生活方案的孟买现象使然一定的规则，观察，这些人可以过上正常的生活，而不是害怕他们的健康。

尤其是与这种突变的人生活

一般来说，人们载波孟买血是从平时没有什么不同。 然而，需要输血（血液系统的繁重的操作，事故或疾病）时出现的问题。 鉴于这些人的特异性抗原组成的，他们不能倒另一个血液除了孟买。 经常发生在极端情况下这些错误，当没有时间彻底检查病人的红血细胞的分析。

猜谜节目中，例如，第二组。 当输血给病人本组可能发展血管内溶血，导致死亡。 正是因为这种不兼容抗原患者的需求只有孟买血，总是有它的同猴子。

这些人有18年保持自己的血，那则是，在需要的情况下休息。 在这些人的身体一样的其他功能不具备的。 因此，我们可以说，孟买的现象 - “生活方式”，而不是一种疾病。 和他一起住越好，应该只注意他们的“唯一性”的。

与父亲的问题

孟买现象 - 一个“婚姻风暴”。 主要的问题在于一个事实，即确定父子关系，没有专门研究这是无法证明的现象的存在。

如果突然有人已经决定了澄清的关系，那么一定要通知他，这样的突变可能存在。 在这样的情况下的遗传匹配的测试应进一步延长，与血液和红血细胞的抗原性组合物的研究。 否则，孩子的母亲跑的孤独，没有丈夫的风险。

这种现象可以通过基因测试和血型类型继承的判定的手段仅证明。 这项研究是相当昂贵的，目前广泛使用的没有工作。 因此，当孩子出生后有不同的血型，应立即怀疑孟买现象。 不容易的事，因为他们知道这几十人的事。

孟买血，其发病率是目前

如前所述，人血孟买是罕见的。 在白种人中，这种类型的血液几乎不会发生; 印度教徒，因为这血是比较常见的（平均起来，这个血欧洲人发病率 - 每10万人一个案例）。 有一种理论认为，这种现象发展成为印度教徒的民族和宗教特点的力量。

大家都知道，在印度，牛是神圣的动物，不能吃它的肉。 也许是受到了牛肉含有某些抗原，可引起变化的事实 遗传密码， 经常会出现孟买血。 许多欧洲人吃牛肉，这是抗原隐性上位基因的抑制的理论产生的前提条件。

受气候条件的影响或许然而，这个理论目前正在研究，因此对于它的理由证据不。

的孟买血的意义

不幸的是，关于孟买血现在听到一些。 这种现象被称为唯一的血液学家和科学家在外地工作的基因工程。 他们只知道孟买的现象，它是，它如何表现，以及识别时应当注意。 但是，到目前为止还没有发现这种现象的确切原因。

如果从发展的角度来看，孟买血是一个不利的因素。 很多人有时需要生存输血或更换。 在孟买血困难的存在就在于它无法替代型血的人。 正因为如此，往往在开发这样的人致命的后果。

如果你看一下这个问题的另一面，则有可能是孟买血比标准抗原成分的血液更精致。 其特性是没有完全理解，所以我们不能说什么是孟买的现象 - 诅咒或礼物。