易遗传学：隐性性状 - 这是...

隐性性状 - 不表现出来，如果有同号的显性等位基因基因型的性状。 为了更好地理解这个定义，我们处理的编码信号也会出现在基因水平的方式。

理论的一个位

人类的每一个功能由两个基因，等位基因，分别来自父母编码。 等位基因 分为显性和隐性。 如果配子有显性和隐性等位基因，表型会出现 占主导地位。 这一原则说明如果父母一方的蓝眼睛，和其他生物的一所学校，当然一个简单的例子 - 布朗，那么孩子很可能是棕色的眼睛，蓝色 - 隐性性状。 如果在这两个棕色眼睛的父母的基因型与等位基因显性这条规则被触发。 让棕色眼睛答案一种蓝色基因 - 一个。 然后，当越过几个可能的选项：

警：AA节AA;

F1：AA AA AA AA。

所有杂后代，以及所有表现优势 - 棕色眼睛。

第二个选项：

警：了Aa节AA;

F1：AA，AA，AA，AA。

与此交错，表现隐性性状（这个蓝色的眼睛）。 一个孩子将是一个蓝眼睛的概率 - 50％。

类似地继承白化病（色素沉着障碍），失明，血友病。 男人的这种隐性性状，其仅出现在没有显性的等位基因。

特点隐性性状

许多隐性的特质已经出现的基因突变的结果。 回想一下，例如，托马斯摩根与水果的体验飞行果蝇。 正常的眼睛颜色的苍蝇 - 红色和一些白眼果蝇的原因是在X染色体上的突变。 并有一个隐性，性连锁。

血友病A而失明也属于隐性性状性连锁。

考虑渡例如色盲的隐性性状。 假设负责正常色觉，基因- X，其突变体- ^X（D）。 杂交如下：

警：XX X ^X（D）ÿ;

F1：XX ^D，D XX，XY，XY。

也就是说，如果父亲色盲，他的母亲是健康状况良好，所有的孩子将是健康的，但女孩会是色盲基因，这是50％的几率在男性的孩子要显示的载体。 女性色盲是非常罕见的，因为健康的X染色体补偿突变。

其他类型的基因交互作用

用他的眼睛的颜色前面的例子 - 全控制的一个例子，就是显性基因被完全淹没了隐性基因。 登录基因型表现对应的显性等位基因。 但是有些时候，在 显性基因 不完全抑制隐性和他们的后代所示横-一项新功能（kodominirovanie），或表现自己这两个基因（不完全显性）。

Kodominirovanie - 一个罕见的现象。 在人类kodominirovanie只出现 血型的遗传。 让父母一方第二组血（AA），第二 - 第三组（BB）。 A和B两者特性占主导地位。 划线时，我们发现，所有的孩子都有 血第四组， 编码为AB。 这两个标志的表型是显而易见的。

还继承了许多开花植物的颜色。 当你穿过红色和白色杜鹃，结果既可以是红色和白色双色花。 虽然红色是显性的，而在这种情况下，不抑制隐性性状。 这种互动中体现双方的特性同样大力基因型。

另一个不寻常的例子是kodominirovaniem有关。 通过杂交红色和白色的宇宙的结果可能是粉红色的。 粉红色的颜色是不完全显性，当显性等位基因与隐性互动的结果。 因此，新的中间特性。

非等位基因的相互作用

按规定，人的基因型不完全显性并不奇怪。 不完全显性机制并不适用于颜色继承。 如果皮肤的父母一个是黑暗的，其它的光，和孩子 - 暗，中间选项，它不是不完全显性的例子。 在这种情况下正好 相互作用 非等位基因。