有机化学和fizkolloidnaya：说明，目标和特点

Fizkolloidnaya化学 - 该研究的表面现象的物理化学性质和分散系统的科学。

确定

关联Fizkolloidnaya化学 分散系统。 下他们它被认为是指其中一种或多种物质都以重量第二材料分散（片段化）状态的状态。 相被称为破碎分散相。 分散介质被称为其中在零散形式是不连续相的环境。

吸附和表面现象

Fizkolloidnaya化学考虑到发生在分散体系的界面表面的现象。

其中我们注意到：

• 润湿;
• 表面张力;
• 吸附。

化学分析关于污水和空气净化，Fizkolloidnaya重要技术工艺矿物富集，金属焊接，着色不同的表面，润滑，清洁表面。

表面张力

有机化学和fizkolloidnaya说明在界面发生的现象。 我们分析它由气体和液体的系统。 每分子，这是系统的内部，吸引力作用在最近的分子的部分。 每个分子，它位于表面上，也有力的作用，但他们没有得到补偿。

其原因是，在分子间的距离的气态足够大的力几乎是最小的。 试图收紧液体分子的深度，从而产生压缩的内部压力。

为了创建一个新的表面界面，例如，在拉伸膜，有必要对内部压力进行作业。 消耗能量和的直接关系的内部压力之间存在。 能量集中在位于表面上的分子，表面自由能考虑。

热力学的基本原理

主要任务fizkolloidnoy化学物质包括热力学方程的计算。 根据有关的反应，我们可以判断它的自发发生的可能性。

由于流动系统过程的热力学不稳定性，其与所述颗粒的增大相关，伴随着界面的降低。

原因热力学状态变化

哪些因素影响的表面张力？

首先，它突出物质的性质是非常重要的。 表面张力是直接关系到冷凝相的特征。 通过在物质增加极性发生张力增加。

接口的状态影响的相位和温度。 在单个颗粒之间的作用力的实质减少的增加情况。

溶解在测试流体中的物质的浓度，也影响热力学系统的状态。

有两种物质。 TID（表面非活性材料）增加与理想溶剂相比，溶液的张力的大小。 这种物质是强电解质。 表面活性剂（表面活性剂）降低张力的大小在所得到的溶液的接口。 通过增加在溶液中这些物质被观察到，它们的浓度在溶液中的表面层。 极性有机化合物是酸，醇。 它们由极性基团（氨基，羧基，羟基）和非极性烃链。

吸附功能

Fizkolloidnaya化学（ACT）包括与所述吸附过程的部分。 吸附 - 在物质浓度的表面层相对于它们在相体积量自发的变化的处理。

吸附剂是被沉淀的表面上担载的物质。 吸附物 - 能沉积的物质。 吸附 - 沉淀物质。 解吸 - 吸附的逆过程。

类型吸附

教师fizkolloidnoy化学谈到两种类型的吸附。 在物理气相沉积的情况下是能少量的这与冷凝热可比的分配。 这个过程是可逆的。 该吸附降低了温度增加而增加的逆过程（解吸）的速度。

化学吸附是不可逆的实施例中，从表面不留下任何吸附物和表面化合物。 在化学吸附热是高，这是与形成的标准焓的尺寸相称。 随着温度的升高会增加化学吸附指数增加的物质之间的相互作用。

作为例子，我们提到从空气中的金属表面的氧化学吸附的吸附，它检查fizkolloidnaya化学。 的任务和解决方案通常与张力值确定发生在两种介质之间的接口相关联。

为了定量描述明显吸附，使用绝对吸附。 这表明被吸附物（以摩尔）的每单位面积所采取的吸附剂的量。 在fizkolloidnoy化学计划包括这个值的定量测定。

吸附剂的特点

物理和胶体化学特别关注的类型的吸附剂的分析和实际应用。 取决于吸附剂表面的尺寸，可能不同量的吸附物质。 最有生产力的吸附剂找到具有展开表面的物质：胶体，粉末，多孔试剂。

作为吸附剂的基本数量特征分泌比表面积和孔隙率。 所述第一值指示在吸附剂表面的重量的比率。 第二个特点假定其结构的特性。

在胶体化学区分2种吸附剂。 通过形成多孔结构“粉末隔膜”与致密堆积的固体颗粒创建的非多孔物质。 它们之间较长的时间间隔物质的颗粒之间的行动。 该结构可以是微或大孔结构。 多孔吸附剂是由具有内部孔隙率晶粒结构。

在物理化学集中在粗系统的表征。 它们是由颗粒或粉末在压制在管其致密堆积的形成的粉末组合物。 将得到的系统具有某些热力学特性，它的研究是fizkolloidnoy化学的主要目的。

有处理单元（考虑到吸附的性质）上的离子，分子，胶体吸附。 弱电解质或电介质的解决方案相关的分子过程。 它发生溶质的吸附固体吸附剂的表面上。

由溶剂分子占据的吸附剂表面上的活性位点的一部分。 随着沉积过程的通道和吸附溶剂分子起作用的竞争对手。

结论

物理和胶体化学是化学的重要领域。 他们解释在溶液中发生的基本过程的允许发射的热量的计算量在新的物质的形成（被吸收）。 用于进行定量计算的基本规律，是赫斯的法律。 它连接几个热力学特性的内在物质：焓，熵，能量。 形成配位化合物的，从简单（初始）组分热力学过程可以合法考虑赫斯。 计算使人们有可能确定过程的效率。