胚胎在单个载体上的玻璃化

本文将讨论如胚胎玻璃化的概念。 Masashige Kuvayamoy博士在2000年发明了这种冷冻保存方法。 第一个孩子由于2003年的玻璃化胚胎而出生。 卵母细胞存活率增加98％。

在体外受精规定的一半的妇女中，胚胎仍然存在。 对于他们来说，进行了低温保存，为患者节省了资金。 解冻和转移胚胎比重新进行体外受精程序要容易得多。 这也是一种保险，如果女人没有怀孕。 冷冻保存具有无可争议的优势 - 在方案被阻止后留下的活胚胎的死亡。

个体发生

生物体或个体发育的主观发展过程源自受精时刻，以死亡为目的。 这个运动在时间上是连续的，具有无法弥补的特征。 我们不能阻止它或减慢它。 但也有例外。 这些是植物，无脊椎动物甚至一些基本的脊椎动物，其在低温下不表现出生物体的特征。

什么是复原

胚胎的玻璃化将在下面讨论。 个别的平静时期称为“生育”。 所以，例如，许多西伯利亚动物在达到-90度的温度下生存，几乎完全脱水。 当在自然条件下研究这个发生时期时，出现了可能使用较低温度部分和可逆地中断高等脊椎动物（包括人类）功能的问题。

冷冻保存

冷冻保存是通过在低温下作用来悬浮生物过程在细胞中的有效方法。 同时，维持加热期间细胞的重要活性。 受欢迎，这种方法不如胚胎的玻璃化。 1 cryotope（标记的低温载体）含有1到3个胚胎。

例如，当执行诸如IVF的过程时，最好的动作是移动到子宫腔不超过两个胚胎。 剩下的定性胚胎可以在将来冷冻保存使用。 它们也可以用于一段时间后重新进行IVF，如果程序显示为阴性结果。 为了这样的目的，进行对各个载体的胚胎的玻璃化。

在某些情况下，所有的胚胎都被冷冻。 对于 卵巢过度刺激综合征 诱导超排卵的妇女来说，这是最常见的。 还有谁被推荐冻结？ 患有肿瘤疾病的患者，特别是化疗或放化疗前。 然后，将这些胚胎转移到子宫腔。 所有在体外受精后不太可能怀孕的人都可以使用霜冻。 这可能是子宫内膜息肉，子宫内膜的厚度不足的时间转移计划，功能障碍性出血。

冻结阶段

胚胎在各个阶段被冻结：

• 受精卵（合子）;
• 胚胎分裂阶段;
• 囊胚。

目前，有两种方式来冻结胚胎。

缓慢冻结

用慢速冷冻进行胚胎的玻璃化。 这种方法是在70年代提出的，是第一种经典的胚胎冷冻方法之一。 它是基于慢速冷却以恒定的速度。 胚胎储存在液氮中后。

但应注意的是，在冷冻保护溶液中缓慢冷冻，形成微小的冰晶，这对晶体细胞产生不利影响。 这可能会导致加热过程中部分或完全破坏生物材料。 在慢速冷冻和加温过程中成功转移的胚胎数量约为70％。

玻璃化

2010年以后，开始应用一种新的更有效的冷冻保存方法 - 玻璃化。 与以前的方法相比，这是一种超快速冷冻生物材料的方法。 最常见的是胚胎玻璃化后PGD（遗传诊断）。

通过这一步骤，冷冻保存胚胎的冷冻保护溶液不会形成冰晶。 因此，胚胎损伤的可能性降低。 这种方法的优先事项不仅是冷冻的方法，还包括加热后胚胎的存活百分比。 据统计，胚胎玻璃化过程后的幸存者人数不低于95％。

预热后会发生什么？

温暖后，胚胎几乎与普通胚胎没有差异。 他们也习惯和发展。 当变暖时，所有胚胎都经历辅助孵化过程。 在进行这种动作时，胚胎的表面层以期望的和安全的角度由激光束分开。 这有助于从膜释放胚胎，并增加成功移植到子宫腔中的可能性。

冻结可以长时间保存胚胎。 这个过程在经济上是有利的，因为保存，变暖和将胚胎植入子宫腔的价格低于体外受精的重复过程。

玻璃化被认为是逐步转变，其中冷溶液被冷却到玻璃化转变温度以下。 同时，它仍然是无定形的，接受玻璃结构和类似于结晶固体的质量。 因此，活细胞，甚至整个胚胎都变成“玻璃”。 玻璃化过程中液体的玻璃体结构由于其快速冷却而获得，即液体的熵在比所需晶体结构的熵更短的时间间隔内减小。

简单来说，当液体的熵接近晶体的熵时，液体不会冻结。 但为了正确玻璃化生物体，有必要达到≈108℃/分钟的温度下降的速度，实际上是不可能的，因为使用的低温液体的温度不足，玻璃化液不能以比体积小的体积使用卵母细胞。 这一切都涉及胚胎的玻璃化。 现在已经变得多么清楚了。

科学家们能够证明冷冻保护剂的环境增加使得可以快速降低冷冻速度。 因此，密度为10％的乙二醇和丙二醇时，速率显着降低，密度为40％，玻璃化可以以10℃/ min的速度冷却，60％的速率降至50℃/ min。 但随着冷冻保护剂降低到环境密度的增加，其对生物材料冻结的负面影响也会增加。 缓慢的冷冻会引起生物体和细胞内元素中冷冻水的积累。 观察到这种情况是由于细胞外冰冷的细胞脱水强烈。

因此，当获得玻璃状结构时，停止生物体的脱水的化学和物理过程。 尽管胚胎的玻璃化（上面详细描述）是一个相当困难的物理系统，但是这种结构的材料可以在我们的日常生活（玻璃，硅树脂等）中找到。

胚胎的玻璃化：评论

这种方法只收集积极的反馈。 玻璃化程序是可行的。 但它在ECO实验室的不同发展阶段具有许多特征。 玻璃化不是活细胞冷冻保存的最新方法。 这是缓慢冻结的最后阶段。 今天，许多妇女有机会通过科学发展生下一个孩子。

发现

由于许多科学家的工作，玻璃化可以在不使用昂贵的编程冷冻机的情况下进行，而是使用由操作员控制的简单设备。 因此，简化了该方法，并提高了最终结果。 尽管在低温保存方面取得了巨大成就，但今天在低温下实现对生物体的正确保护是不可能的。