产前筛查

今天，每个孕妇应进行 产前筛查。 这项研究确定妇女与具有染色体异常孩子的危险性很高，主要是唐氏综合征。 它不是一个明确的诊断 - 要明白，这种分析的结果是很重要的。

妇女在风险需要通过额外的测试。 在这种情况下，做羊膜穿刺或绒毛取样。 但是，请注意，这些操作有时会导致流产。

在一般情况下，产前筛查，这情理之中的事只有那些谁相信，他们生下宝宝不会与染色体异常的妇女。 以很高的概率，他们已经准备好危险操作和诊断的确认 - 终止妊娠。 如果不是，那么，病人只是浪费你的钱。

产前 筛查孕早期1 包括超声和确定特异性标志物的血液水平。 一项研究进行了10到13，每周。 首先，超声扫描，其中医生检查病变存在的水果和必要措施来计算风险的尺寸。

理想的是，第二天献血PAPP-A和游离β-HCG。 是在早晨空腹进行分析。 在美国和双测试结果计算出的风险，即综合征爱德华兹和那边的胎儿。

产前生化筛查进行，并在第二三个月。 推荐时间 - 从16到18，每周。 在此期间，血要游离雌三醇，AFP，总绒毛膜促性腺激素或游离β-HCG。 由这些指标的计算具有神经管缺陷，唐氏在胎儿和Edwards综合症的风险中。

应当指出的是，即使一个女人，他们是小，但它仍然不能与病理排除婴儿的诞生。 正是在这种情况下，概率是非常小的，并且它被忽略。

考虑到其他因素在风险的计算。 这些措施包括试管婴儿，吸烟，糖尿病，种族，体重，采取药物治疗，年龄，遗传异常妊娠的存在。 应当指出的是，女人上了年纪，染色体异常的婴儿的概率越高。 为了使结果有效，有必要知道确切的期限。

其结果是一个形式通常不是索引，这取决于在测试系统上的绝对值，和Mom（在相同周期多个平均值）。 其尺寸应为0.5至2.在正常妊娠的临界数字是2.5，而当一个多 - 3.5。

如果病人进行产前剥皮，然后从各个指标的标准偏差可怀疑某些疾病的。 因此，ACE在肾病综合征增加，四联症，脑积水，皮肤，腹壁和神经管缺陷症。

如果它的低价值的背景下增加绒毛膜促性腺激素，有可能怀疑唐氏综合症。 特别是应该引起关注的时候岁以上的患者30年，无论多少怀孕以前的样子。

风险因素 染色体异常：

• 甚至配偶的照射前概念;
• 病毒感染（弓形体病，风疹，肝炎）;
• 应用女人抗癌药物之前或怀孕期间;
• 直系亲属单基因病;
• 2流产在早期阶段;
• 家里已经胎儿或孩子 的染色体疾病 ;
• 年龄35岁以上。

因此，最好是做婴儿等待所有妇女产前筛查。 然而，要明白，结果是很重要的 - 这不是一个明确的诊断，而是一个理由来传递一个更严重的检查。 如果一个女人不会中断在孩子染色体异常的确认怀孕的话，那是没有意义的筛选。 由于流产无非是医生不能提供的，今天这个病的校正方法是没有的。