Bimt - 停止老化的新技术

科学和技术的一部分

理由生物个体的原理

医疗技术（BIMF）

在写这部分，笔者之前曾是一个问题：什么语言，在什么方面作报告。 这是决定描述

最简单地说，是因为BIMF包括多种技术，并在任何“一种业语言”的声明可以为其他专业晦涩和细节。

所提出的技术BIMF主要是因为数百种的诊断程序的治疗技术，重要的是没有治愈任何人。

1.基本原则和他们的批评。

应该指出，在我们看来，在搜索的要点

一个人的原则和医疗手段。 对于那些谁知道它可以无聊，但你还记得是怎么回事。

之前出现的抗生素，然后当他们出现人类

希望获取和使用“最佳”的意思是，

它似乎要被打开。 每个人都在等待着某种“灵丹妙药”的

（埃利希）。 此外，在检测到的微生物的耐

抗生素，兴奋让位给了失望。 同时，科学家们

在中药和天然原料制成的第二个“浸泡”

（妈咪，鲨鱼软骨，桦褐，费草药），试图找到一种奇妙的自然

手段。 抗氧化剂的基因和蛋白质组发现的发展，

许多生物活性物质，它们的受体检测，强大的化学药物治疗的发展似乎呈现出了僵局理论和实践药理学和药物的方式。 当然，成功实现了在保守治疗一些疾病，没有人否认。 然而，这些成就是不够的。

破译人类基因组收效甚微。 致命的合成药物并不能治愈艾滋病。 即使是30-35千基因的人类基因组提供了几乎是无限的选择和组合，甚至在理论上无法计算研究基因功能及其相互作用的选择。

其原因用于癌症和其他疾病的治疗失败在于多态性（变异）的基因组蛋白质生物化学。 不，即使是最好的，根据创作者，药物从来没有真正到达100％，在特定患者体内的“生物化学”，因为“自己的生物化学”和“自己的基因”，唯一给他。 它们之间的区别从人到人？ 答案是：只要人彼此互不相。 有尝试使用胎儿，胚胎治疗，最后干细胞 - “通用的”生物（细胞，组织）的治疗。

与此同时，然而，这是个性化医疗的发展。

这事发生在片段。 用于引进自己的血（自血疗法），成立顺势疗法（如处理）（塞缪尔·阿恩曼），其原理在个性化的选择使用

顺势疗法药物（严格独立），并在某些类型的药物（nosodes，renozody）与个别病人的材料（病变组织）的制造。 制备个体生物材料（分泌物，血液）的患者（L·亚舍申科，克里米亚，乌克兰的方法）。 治疗（免疫）对自己癌症的目的抗癌疫苗材料 - 今天，例如，一些国外活氧净化（公司«Antigenics公司»）从患者癌肿瘤组织为同一患者制作。

因此，我们可以保守治疗区分两种主要趋势。

首先。

医学好一会原因（病因），或在疾病机制（发病）的发展。 因此，例如，抗生素，它被认为是基本上落入原因：破坏病原体在体内，例如在感染性疾病。 降压药物通常作用于不同的机制（发病）的高血压。

但是请注意，特别himiolecheniya。 即使是慢性疾病，在大多数情况下，药物是用于“紧急”援助。 即使用药物将在最佳观看 - 天。

作用年和月的药物，没有。 虽然，正如他们所说，所有

慢性疾病是由生活方式不良造成的，也就是说，

长期和急性疾病和痛苦 - 碰运气的事。

在慢性疾病的治疗尝试延长药物的作用，如将它们应用于沉积或施加各种“智能脂质纳米容器”或延长的形式（例如，Bitsillin）。 另外，经常在慢性疾病的药物停止操作，并且他们有定期更改：改变患者或遗传学，病原体的抗原性组合物的主体的“化学反应”。 或者，最初的药物不因病人和病原生物的遗传或生化多态性（多样性）工作。

也就是说，在这种方法来治疗，使用捕获或药物只影响病理过程的一部分，并根据其性质又完全陌生的身体，因为它是通过化学方法生产。

第二个趋势。

这是清晰可见的人格化，而是基于奇怪的原则。 在顺势疗法，充其量，它定义的病人，顺势疗法的有限列表的“类型”。 自血疗法（治疗自己的血）未提供所需的效果：不仅在血液治疗和不完全清楚，例如，引入患者自身的血液败血症的可行性。 它是制造和从自己制造的生物制品的应用真的片面可见的可行性，修改疾病，即病理改变的组织。 计算，当这样做然而，在机体的免疫应答。 但可以回答免疫系统的功能强大的反击充分，已经被用尽疾病（如癌症）？

流感疫苗的效力争议，不能获得从艾滋病以两者的病原体的遗传变异性和患者（异质性）的身体的细胞的遗传不稳定性相关的疫苗和癌症。 如何“抓住”不同病理状态变化的发病机制，改变了疾病过程的遗传学和迅速变化的病理微生物遗传学（所谓的“pathomorphosis”细胞和组织中的癌症，HIV艾滋病，异质性）？ 如何捕捉什么被迅速改变？ 作为“冻结”多种药品很快改变治疗病理过程之类的东西，这是非常快转基因？

此外，因为已经发现：人类基因组包含了所有已知的基因组，其中包括致病原虫（病原体）。 （在这种演变的“有罪”）。 如何停止自己的DNA在癌症和艾滋病的不稳定？ 如果在单独的疾病的DNA的开始，然后是不同的？ 就在这里生产疫苗癌症和艾滋病的失败。 如何创建的生物装甲（biobronyu） 特别危险的感染？

还有第三个，重复趋势 - 生物制剂，生物技术 - 治疗血清，干扰素，胰岛素，pirogenal（来自伤寒获得），prodigiozan，双歧，乳菌苗等。所有这些同素异形体，即从获得外来细胞和（微）生物体。

接种不会处理在这里，因为它通常是和那些除外与预防。

当使用替代治疗（血液替代品，蛋白制剂...），医生主要关心的是服药完全，准确地“一致”与身体的生化：不允许有任何副作用，但仍然会治愈。 因此，当注射时，使用不同的样品为“兼容性”与病人的身体。 替代疗法药物也没有生物个体。

我们的目标的治疗癌症和艾滋病 - 杀死基因修饰的细胞，然后使生长的池（萌芽及其家属）他们的正常细胞。

今天的企图正常化个体自身遗传（常染色体）的患者的细胞用于与VITRUM中间操作（技术管）固化进行的目的，使用基因工程技术（转移和基因改组），使用质粒，病毒，“载体”，等等。 这样的成功是微薄之力，困难和已知的和强大的遗传学问题。

两个词有关的遗传学浪潮。 在我们看来，存在产生从正常DNA的非周期信号的问题，因为E.Shredinger的 - DNA非周期性的。 到目前为止，据我们所知，没有建立能够跨越电磁频谱的宽度产生非周期信号发生器。 波理疗严格的生物商用车，它是“平均”。

之所以如此，是遥远的，以一种迂回的方式藏药，使用，作为一项规则，异物，微生物，微生物和外来基因 - 试图正常化遗传学和特定病人的身体的生化，那就是 - 要治好他的病。

在使用他人的干细胞治疗的或你自己的细胞。 在干细胞的治疗中的主要问题，在我们看来，是的治疗效果的失真由于这样的时刻的不可判定：1.有在所有的情况下不可能产生靶向递送干细胞的成所需的器官，组织或焦点; 2.没有可能性，以提供他们的每一个体细胞干细胞的; 3.进入血液干细胞分布于整个身体在随机的; 4.没有获得干细胞对地方的保障; 5.不预测结果的处理，由于随机分布的干细胞。 6.干细胞的治疗效果，观察到仅在从它的位置的地方非常近场; 7.从干细胞的影响整个身体的全身效应，没有特别示出，因为干细胞和定量差异由于仍然局部作用：体（物理）的数量和施用的干细胞的细胞的数目。

最近，我们也注意到从药物产生作用的窄选择性走的趋势 - 其多功能性 - 对许多目标直接采取行动。

在所有情况下，治疗和治愈一个人试图用这种效果和药物，从中最终归他（患者）的所有个体代谢（平衡）和/或所有的遗传学，这意味着恢复健康。

因此，露出整个有机体（活整个系统）和它的所有机制，包括遗传的保守治疗（药理学）的方法， - 没有被打开，并相应地没有被使用。

最后，最后一个。 自然（自然）无望治愈的病人个别事实与第4阶段癌症建议一样：有在各级组织恢复正常的个体：分子，亚细胞，细胞，组织，器官等。 也就是说，恢复正常，“使用”的规则 - 就是愈合和治疗的最终目标。 那么，为什么不使用的“正常”的待遇？

据了解，恢复并返回身体正常，健康可以而且应该直接使用同样的本土生物，生化，遗传自己健康的身体（体）的细胞轴承用全能细胞的完整生物信息的信息来完成。

没有必要成为一个医生知道，如果一个人出生并没有辜负他的多年，没有明显的症状和问题可能表明其遗传性疾病，它是在默认情况下，这很可能是 人类遗传学 原本是正常的。 所以，你可以用它在BIMF身体细胞治愈的目的和恢复人的健康。

但是，对于体细胞的“正常”状态的诊断可以用作测序（读取）基因组的（昂贵的方法，尴尬，笨拙在监测基因组中使用）和“诊断基因组一般病理学的标记” - 组蛋白（可用的，但不评估基因组的状态，尤其是不太准确的方法 - 在它的动态俄罗斯发展 - Paponov作家弗拉基米尔·D.等人，医学RAMS的遗传研究中心，莫斯科）。

目标 - 发展的原则和科学基础的个性化药物和治疗基于其他比化学药物治疗原则（方法） - 设定优先在相关的章节纲领的技术发展俄罗斯期间2007年至2011年，通过政府的俄罗斯联邦。 这些目标是由我们来实现的。

迄今为止，为目的的高效（根据创作者）和最安全的治疗方法 - 全球领先的制药和生物技术疗法使用可达到的最大的“个性化”的选择和生产的药品。

事实上，有真理的事实是，在药品生产企业生产，下面列出的“通用”个性化，个性化的缘故谷物，生物技术被淘汰的抗原组，组成这些相同药物的生物物质的药品的具体性能，从而复位（平整）的抗原性的，同种异体的（生物异国）。 因此，它是连接到“普遍性”适用于这类药物的“所有”。

这种方法对药物的生产是非常喜欢在生物治疗中使用的干细胞，并在他们的异质性（国外）意义上的“零”，从而 - 使用“万能”的说明。

因此，德国复杂的筹备工作«鞋跟»和/或意大利«OTI»（OFFICINE Terapie创新）包含（或打算使用）

homeo（类似）+ + Organotropona置换（替代）成分。

（见。分别，例如，德国公司的制剂目录“Biologishe Haylmittel脚跟有限公司”全科医学2011-2012 JSC“厕一»，2011年www.heel.com）（快速参考‘药品关注OTI WWW汇编’。 otiomeopatici.com）。

并且，直到最后，含有药物的药理学活性的物质 - 有机 - 和组织特异性细胞的生物调节剂（肽，等）的不同器官和细胞（心脏，脑，松果腺，小肠，大肠，红细胞，肝，卵巢，淋巴结，乳腺，肌肉细胞，肾，骨髓，胰腺，垂体，肺和支气管，胃，前列腺，脾，幼年胸腺，甲状腺，子宫，睾丸，胚胎的胎儿组织），今天由公司«vitOrgan»释放（德国）。

提供这些药物，«vitOrgan»宣称尽可能精确的个性化，药物暴露的个性化。 这些药品从织物制成的（到目前为止）在清洁的环境中饲养动物和环境友好型饲料。

今天，俄罗斯人的心态已经明显地转向了食品和药物的入籍。 化学药理学药物的消费和使用机会较少。 人们面对大自然，喜欢天然药物和食物，而不是化学合成和不露面。

鉴于上述所有情况，我们应该说明世界药理学和生物技术对拟人化，药物本身的生物个性化和生产技术的个性化（生物）的近似。

多一点时间，“每个人都会得到”，应该用生物个体医疗技术（BIMT）的方法接受和治疗毒品。

那么这样的技术的优先级呢？

使用方法

生物个体医疗技术（BIMT）

对于标准制药产品的处理或拟人化，

没有披露诀窍。

为了治愈疾病的身体，从患者体内提取含有核的几个健康的活细胞。

注释。

从体内提取细胞可以是侵入性的（通过切割，穿刺）和非侵入性（无血液）方法（例如，玻璃上的指纹或细胞刮板）。 在任何有病的生物体中，如果这不是遗传性遗传疾病，对所有细胞都有100％的伤害，那么健康的健康体细胞（身体）总是健康的遗传学。 如果需要，任何细胞从体内取出，包括从组织或器官取得的视力，例如通过手术进入。 为了BIHT的目的，提取并使用含有核（真核的）并含有二倍体（完整，双重）染色体的正常细胞，即完整的基因组潜在的全能细胞。 如现代遗传学所称，它是包含关于被去除的生物体的完整信息（包括遗传信息）的全能细胞：可以从潜在的全能细胞发展整体生物体（多莉羊）。

帮助。

严格来说，属于组织的身体（体细胞）细胞今天被称为非全能细胞，但是分化细胞。 全能称为唯一的胚胎干细胞。 甚至诱导干细胞（iPS）称为多能干细胞

最重要的是二倍体体细胞具有全潜能力。

以特殊方法（技术）提取的细胞，进行操作和动作，由此这些细胞的全部内容暴露，分离和提取，或来自这些细胞的所有生物信息。 在这种情况下，如果需要，细胞的细胞类型（组织附件）可以任选地或平整，保存或改变。 然后，将细胞内容或关于细胞内容的所有生物信息以特殊方式在特殊介质（载体）中相乘（相乘）。

注释。

这是BIMT的主要阶段。 在这个阶段处理单元格时，使用标准和已知的技术和技术，以及在单个技术周期中组合的特殊（专有技术）。 细胞和/或其内容物按顺序进行化学溶胶 - 凝胶技术，显微操作，在细胞培养实验室中停留或生长，真空效应，低温反应，效果，使用具有微纳米层和孔隙的结构材料...一些联合所有阶段，技术。

今天的一个特例和一种生物信息的增殖是例如PCR（聚合酶链式反应）的技术，理论上描述于1971年，实际上在1983年提出。

在PCR中，众所周知，出现以DNA（其片段）形式生物信息的乘法（乘法，乘法，复制，扩增）。

含有物质生物学的载体，关于健康细胞的结构信息，即关于细胞健康的倍增物，被引入到该个体健康体细胞最初被检出的特定患者的生物中。

注释。

含有生物个体信息的载体在被引入体内时被保证达到并穿透所有体细胞。 因此，所有体细胞将立即暴露。 回想一下：载体中生物个体信息的过剩是通过乘法（乘法）来提供的。 例如，从10个细胞提取的生物信息可以乘以数百万和数十亿份。 因此，这些信息的效果将等于数百万和数十亿个这样的细胞的行动！

因此，患者的身体将会超出自己的（严格的生物个体化）信息，关于健康的规范。 身体中过多的健康信息保证逆转（逆转）病理信息和过程，即使病情正常化并治愈患者。 其自身生物健康信息的盈余在有机体抵抗任何影响的时候会大大提高到标准以上。

BIMT的优点和特点

（生物个体医疗技术）。

BIMT本身就是统一的，也可能是纳米，生物，低温，真空，细胞，溶胶 - 凝胶，制药，蜂蜜，微量器件等各种现代先进技术系统，同时它包含统一的“第五”元素。 还使用等离子技术，用于加工和制造工具和实验室玻璃器皿的高温真空设备。

技术允许您恢复（治疗）全身，以及其各个器官和组织 - 与过程技术的适当变化。

说明。

BIIMT方法可以成功发展自体器官和组织生长的现有技术。

BIMT的方法也可以将其用于停止或逆转（逆转）整个生物体中的年龄相关变化。

BIMT的方法允许将标准药物制剂“调整，改变其结构”个体化到患者或其细胞和组织的生物体的生物化学，而药物分子的空间构象将不改变他的经验公式。 （毒品制造商的权利不受侵犯）。 通过BIMT方法改变的药物制剂完全适合患者的身体，因此具有最大的治疗效果，同时最小化其副作用或毒性作用，被单独定制。

说明。

BIMT的这一应用将是一个“黄金”媒介 - 药物制造商（制药公司（制药业））与BIMT（一种纯粹的“非化学”药物技术）之间的妥协，另一方面，该药物是由其自身成分制成的。 毕竟，BIMT技术基本上不包括在治疗中使用化学药理学，也就是说，使得制药化学工业不必要。 然而，这样一个大胆的声明可以也不应该使用BIMT和标准化学制剂组合，以增强联合治疗效果。

众所周知，具有与分子相同的经验式的普遍的维生素C（抗坏血酸）具有28种空间构型（异构体），其中只有一种在人体内具有生物活性。 空间取向往往是药物无效的关键原因。 并且作为确认：这是导致朊病毒疾病（海绵状脑病 =牛疯狂=瘙痒病 等）的蛋白质的空间构象的变化，今天不知道如何治愈。 （朊病毒是各种蛋白质）。

迄今为止生产的所有药物都具有空间结构，因此具有空间符合性。

对于BIMT方法，药物制剂的初始空间结构并不重要：它将根据患者生物（或细胞）的生物化学的个体性来适应。

BIIMT的方法是独特的，因为它忽略了疾病的原因（病因）和疾病发展（发病机制），因为它们变得简单地不重要（遗传性疾病除外）。

该方法还可以治愈朊病毒，显然是某些遗传性遗传疾病，而在后一种情况下，如果患者的父母和/或先证者（兄弟或姐妹）活着。

在BIMT方法下，所有机制和所有细胞内容的生物信息，今天已知和未知，将被乘以。

BIIMT允许使用来自同一患者的不同信息，尽管病原体或细胞（组织）的遗传变异性，但它可以成功地愈合。

BIIMT允许您与“问题”器官和组织的细胞一起工作：两者单独一起 - 就像身体发生的那样。 该方法使得可以忽略，即不触及所谓的海菲克氏号问题（限制体细胞，端粒，端粒酶问题的有丝分裂数达到50个），因为只有“年轻”代可用于在BIIM过程中获得所需的结果。也就是说，从“第一，早期”的细胞有丝分裂。

在BIIMT中没有使用： 基因工程 （洗牌和基因转移的方法），生物的克隆，辐射等环境有害或有害的技术。 BIIMT对外部环境的生物排放仅与洗手或身体肥皂的排放量相当。

使用方法

生物个体医疗技术（BIMT）

为了防止老化（抗老化），不披露专门知识。

简而言之，技术归结为以下几点：细胞从年轻有机体中提取出来。 如果生物是老的，那么它们的细胞在去除之后被放置在细胞培养物的实验室中，其中它们在体外繁殖和恢复活力。 从采集或接收的年轻细胞中，提取所有生物信息，将其转移到载体上，并将其乘以（倍数）。 那么这种携带这种“年轻”生物信息的载体被过量地引入身体并渗入其所有细胞。 因此，身体将收到超过自己的生物“年轻”信息，这将至少会停止老化或恢复年轻的影响。 （提供更详细的描述。）

因此，当在整体生物体上使用BIIMT时，严格个人（个性化，个人化）：

治愈

2.抗衰老（复兴）或固定生物年龄;

3.制药标准药剂师;

4.生物：个人完全预防（加强身体的所有保护性生物学特性）。

将这些所有技术应用于同一个人时，我们将得到同一个人，但是以全新的质量！ 与此同时，他将保持自己，就是说，他将保持同一个人，同样的个性，个性。

同样，BIMT项目可以分为同一个4个子项目，其中统一的基础 - BIMT将被保留。 当然，所有四个方向都可以在一个BIMT中心实施。

使用方法（方法）

生物个体医疗技术（BIMT）

为了防止老化（抗老化），不披露专门知识。

简而言之，技术归结为以下几点：细胞从年轻有机体中提取出来。 如果生物是老的，那么它们的细胞在去除之后被放置在细胞培养物的实验室中，其中它们在体外繁殖和恢复活力。 从采集或接收的年轻细胞中，提取所有生物信息，将其转移到载体上，并将其乘以（倍数）。 那么这种携带这种“年轻”生物信息的载体被过量引入老化（老）生物体并渗入其所有细胞。 因此，身体将收到超过自己的生物“年轻”信息，这将至少会停止老化或恢复年轻的影响。

注释。

可以通过侵入性（通过切割，穿刺）和非侵入性（无血液）方法（例如，玻璃上的指纹或细胞刮板）进行细胞的提取。 所提取的年轻细胞或所获得的幼细胞可以储存在冷冻库中直至使用。 细胞的冷冻保存为他们提供了保护，也就是实际上不老化。 如果需要，任何细胞从体内摄取，包括从组织或器官获取的视力，例如通过手术进入，如果将来需要准确地或局部地“振兴”这些器官或组织。 对于BIIMT目的，提取并使用含有核（真核生物）和含有二倍体（完整，双重）染色体的正常细胞，即完整的基因组全能细胞。 如现代遗传学所声称的，全能细胞包含关于被去除的生物体的完整信息（包括遗传信息）：从全能细胞发育的整体生物体。 也就是说，生物体作为一个整体，作为一个生活系统的所有生物需要被提供或可以通过全能细胞的能力（能力）来提供。 这就是为什么在BIIMT中使用全能电池的原因。

以特殊方式（技术）的年轻或复兴细胞，进行操作和动作，由于这些细胞的所有内容都被暴露，提取和提取，或者来自这些细胞的所有生物信息。 在这种情况下，如果需要，细胞的细胞类型（组织附件）可以任选地或平整，保存或改变。 然后，将细胞内容或关于细胞内容的所有生物信息以特殊方式在特殊介质（载体）中相乘（相乘）。

注释。

这是BIMT的主要阶段。 在这个阶段处理单元格时，使用标准和已知的技术和技术，以及在单个技术周期中组合的特殊（专有技术）。 细胞和/或其内容物按顺序进行化学溶胶 - 凝胶技术，显微操作，在细胞培养实验室中停留或生长，真空效应，低温反应，效果，使用具有微纳米层和孔隙的结构材料...一些联合所有阶段，技术。

今天的一个特例和一种生物信息的增殖是例如PCR（聚合酶链式反应）的技术，理论上描述于1971年，实际上在1983年提出。

在PCR中，众所周知，出现以DNA（其片段）形式生物信息的乘法（乘法，乘法，复制，扩增）。

含有乘法在它关于一个年轻健康的细胞材料的生物，结构信息的载体，即 - 在对应于青少年的小区中的细胞内容物 - 被引入到患者个体（客户端），其最初被没收了他的个人身体健康细胞的身体。

注释。

术语“青春细胞”指的条件和对应于其青年单元格的内容，即 - 第一早期有丝分裂的。 甲含有生物个体信息介质，当给予保证到达并渗透到所有的体细胞。 这里将因此一旦暴露所有的体细胞。 回想一下：在它的乘法（乘）提供的支持多余的生物的个人信息。 例如，生物信息是从10年轻（或复原的）细胞可被多路复用到百万或数十亿拷贝萃取。 因此，行动，这些信息将通过数百万，数十亿这些细胞的作用被同化！

撤销健康的 体细胞 保障疾病的意外传输是不可能在兴国的身体，停止BIMF老化或复壮的目的的实现。

因此，患者的身体会得到超过其自身的关于你的年轻状态信息（严格的生物个体！） - 它的年轻细胞的状态。 过量的年轻和信息身体是保证停止并恢复（注）反年龄相关的变化和过程，那就是 - 停止或恢复活力的老龄患者。

优势和特点BIMF

（生物个体的医疗技术）

停止老化或复兴。

BIMF是一个并结合也许各类当今先进的技术 - 纳米，生物，低温，真空，细胞，溶胶 - 凝胶，制药，铜，mikroinstrumentalnye - 只是为了现场应用有关系统同时包含一个统一 - “第五元素”。 使用和等离子技术，高温真空设备仪器和实验室玻璃器皿的加工和制造。

该技术允许以恢复整个身体，而其独立的器官和组织 - 与工艺技术适当的更改。

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